Суд обязал Минздрав Краснодарского края приобрести ребенку лекарство, не зарегистрированное в России

23.10.2013

Парадоксальная ситуация сложилась в Краснодарском крае. Прокурор региона обратился в суд с иском к Министерству здравоохранения края о признании незаконным его отказа в обеспечении лекарственным средством малолетнего ребенка, страдающего редким заболеванием, связанным с генной мутацией.
Несмотря на заключение консилиума ФГБУ «Российская детская клиническая больница» Минздрава России о том, что лечение заболевания ребенка возможно только путем длительного и постоянного приема уникального лекарственного препарата, краевой Минздрав отказал в лекарственном обеспечении, мотивировав отказ тем, что лекарственное средство не зарегистрировано на территории Российской Федерации. Решением Первомайского районного суда Краснодара от 12.08.2013 исковые требования прокурора удовлетворены, решение суда обращено к немедленному исполнению.
Однако определением того же суда от 12.09.2013 исполнительное производство по делу было приостановлено до 12.12.2013. Прокурор добился отмены данного определения. Впрочем, как решение суда сможет быть исполнено в реальности – пока неясно.

Данный случай не является единичным. В Дагестане проживает 3-летний мальчик с целым комплексом тяжелых заболеваний (от фенилкетонурии до атонически-астатического синдрома), помочь которому в состоянии дорогостоящее лекарство «Куван» (одна упаковка стоит 40 тысяч рублей), которое производится в Германии и не доступно в России. Однако республиканский Минздрав также отказал матери пациента в обеспечении препаратом. Все это указывает на необходимость внесения изменений в действующее законодательство, регулирующее лекарственное обеспечение граждан, а в особенности – в части помощи детям с орфанными заболеваниями.

 

Календарь событий
Ноябрь 2017
Сегодня
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 01 02 03 04 05
06 07 08 09 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 01 02 03
Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения