FAQ по ИС «Маркировка» для производителей и розницы: получение уникального штрих-кода предприятия, валидация оборудования, работа в личном кабинете

17.07.2017
Фото: www.istockphoto.com/koo_mikko

Компания «ЦентрИнформ», оператор эксперимента по маркировке лекарств, дала ответы на самые частые вопросы пользователей системы.

13 июля на платформе онлайн-журнала «Катрен-Стиль» состоялся очередной совместный вебинар Росздравнадзора и «ЦентрИнформ» в рамках эксперимента по маркировке лекарств. Вебинар посетили более 440 слушателей.

Представитель оператора проекта – компании «ЦентрИнформ» – Валерия Вербитская рассказала о процессе валидации оборудования, целях и задачах валидации, методиках, которые используются в этом процессе. Кроме того, Валерия ответила на наиболее частые вопросы пользователей системы (PDF).

Также на вопросы по проекту «Маркировка» ответили сотрудники Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора – Константин Беланов, начальник отдела международного сотрудничества, и Игорь Ширяев, главный государственный инспектор отдела контроля клинических исследований.

Запись вебинара опубликована в онлайн-журнале «Катрен-Стиль».

Эксперимент по маркировке лекарств стартовал 1 февраля 2017 года в шести регионах России. Его участниками стали крупнейшие фармацевтические дистрибьюторы, ряд производителей и несколько аптечных сетей. В дальнейшем с системой маркировки ЛС будет работать весь фармацевтический рынок.

Проведенные в рамках проекта вебинары:

Маркировка лекарственных средств: цели, перспективы, методы реализации;

Маркировка лекарств: как это будет на практике? Основные требования;

Маркировка лекарств: пошаговые инструкции.

Календарь событий
Сентябрь 2017
Сегодня
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 01 02 03
04 05 06 07 08 09 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 01
Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения