FAQ по ИС «Маркировка» для производителей и розницы: получение уникального штрих-кода предприятия, валидация оборудования, работа в личном кабинете

17.07.2017
Фото: www.istockphoto.com/koo_mikko

Компания «ЦентрИнформ», оператор эксперимента по маркировке лекарств, дала ответы на самые частые вопросы пользователей системы.

13 июля на платформе онлайн-журнала «Катрен-Стиль» состоялся очередной совместный вебинар Росздравнадзора и «ЦентрИнформ» в рамках эксперимента по маркировке лекарств. Вебинар посетили более 440 слушателей.

Представитель оператора проекта – компании «ЦентрИнформ» – Валерия Вербитская рассказала о процессе валидации оборудования, целях и задачах валидации, методиках, которые используются в этом процессе. Кроме того, Валерия ответила на наиболее частые вопросы пользователей системы (PDF).

Также на вопросы по проекту «Маркировка» ответили сотрудники Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора – Константин Беланов, начальник отдела международного сотрудничества, и Игорь Ширяев, главный государственный инспектор отдела контроля клинических исследований.

Запись вебинара опубликована в онлайн-журнале «Катрен-Стиль».

Эксперимент по маркировке лекарств стартовал 1 февраля 2017 года в шести регионах России. Его участниками стали крупнейшие фармацевтические дистрибьюторы, ряд производителей и несколько аптечных сетей. В дальнейшем с системой маркировки ЛС будет работать весь фармацевтический рынок.

Проведенные в рамках проекта вебинары:

Маркировка лекарственных средств: цели, перспективы, методы реализации;

Маркировка лекарств: как это будет на практике? Основные требования;

Маркировка лекарств: пошаговые инструкции.

Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения