Лента

21.08.2017
Федеральная служба государственной статистики опубликовала отчет по оплате труда среднего медицинского и фармацевтического персонала за первое полугодие 2017 года.
21.08.2017
Препарат Lynparza компаний AstraZeneca и Merck & Co (за пределами США и Канады – MSD) станет доступен более широкому кругу пациентов в США после того, как регуляторы расширили список одобренных показаний к применению данного ингибитора поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), сообщает PharmaTimes.
21.08.2017
Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило перевод крема для лечения псориаза Dovonex из категории рецептурных в категорию безрецептурных (OTC) препаратов, сообщает PharmaTimes.
21.08.2017
Внедрение в РФ международной практики по декларативной форме подтверждения соответствия медизделий требуемым параметрам в случае, если оно уже имеет регистрационное удостоверение, помогло бы снять ряд проблем при регистрации высокотехнологичных медизделий.
21.08.2017
С начала августа иорданская фармацевтическая компания Hikma повысила цены на шесть лекарственных препаратов в США на 76-431%, сообщает газета Financial Times.
21.08.2017
Консорциум частных инвестиционных фондов Bain Capital и Cinven объявил о том, что ему удалось заручиться поддержкой 63,85% акционеров немецкой фармацевтической компании Stada Arzneimittel, сообщает FirstWord Pharma.
21.08.2017
На основании сведений, предоставленных ООО «Такеда Фармасьютикалс», Росздравнадзор направил в фармацевтические и медицинские организации письмо, в котором сообщил о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Ксимелин, спрей назальный 0,05% 10 мл, флаконы темного стекла с распылителем (1), пачки картонные» серии 11068350 производства «Никомед Фарма АС», Норвегия; выпускающий контроль качества «Никомед Дания АпС», Дания.
21.08.2017
Президент России Владимир Путин утвердил перечень поручений о мерах по снижению административной нагрузки на субъекты предпринимательской деятельности.
21.08.2017
Семинар направлен на получение знаний в области нормативных требований, проектирования, ввода в эксплуатацию, квалификации и анализа рисков систем водоподготовки.
20.08.2017

Когда препарат не показывает ожидаемых результатов на завершающих фазах клинических исследований (КИ), это огромный ущерб для компании, которая не только не выводит на рынок новое лекарство, но и теряет миллионы, а иногда и миллиарды долларов. В настоящее время новый адаптивный дизайн КИ и средства для генетических исследований позволяют прогнозировать успех или неудачу препарата-кандидата, пишет Medical Xpress.

Далее в статье:

Ставки сделаны: «Препарат не достиг основной конечной точки». Эта фраза является приговором для фармкомпании, означая, что ее постиг многомиллионный провал.

На службе безопасности: Традиционно КИ организованы таким образом, что сначала исследуется безо­пасность препарата-кандидата и лишь в конце — его эффективность. Такой осторожный последовательный подход нужен фармкомпаниям для того...

Разведка доложила точно: Именно так называемая ошибочная взаимосвязь привела к основному количеству неудач в процессе завершающих стадий КИ за последнее время.

Прочитать полностью...

Календарь событий
Август 2017
Сегодня
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
31 01 02 03 04 05 06
07 08 09 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 01 02 03
Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения