Динамика
главная новости герои трибуна аналитика интервью события документы газета
  Сегодня 20-ое марта   •   Главная   →   Новости   →   Зарубежные новости   →   Ranbaxy Laboratories Limited получила разрешение FDA на маркетинг дженерика Cefuroxime Axetil  
  zag-rss
 

Ranbaxy Laboratories Limited получила разрешение FDA на маркетинг дженерика Cefuroxime Axetil

  08.02.2008 16:44

Индийская компания Ranbaxy Laboratories Limited получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на маркетинг суспензии Cefuroxime Axetil 125 мг/5 мл и 250 мг/5 мл для перорального приема, дженерикового аналога препарата Ceftin® британской компании GlaxoSmithKline. Антибактериальный препарат Cefuroxime Axetil является цефалоспорином II поколения и рекомендован для лечения детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет. Антибиотик показан для применения в терапии острого бактериального среднего отита, тонзиллита, фарингита, импетиго.

Источник: www.ranbaxy.com



 
Поиск вакансий
Лекарственные средства, Продукты и пищевые добавки лечебного и профилактического назначения, Изделия очковой оптики, Медицинские изделия, средства ухода и гигиены, Медицинские приборы и инструменты, Реактивы и диагностические средства, Стоматологические и зубопротезные приборы, инструменты, материалы, Упаковка для фармацевтической продукции, Инсектициды, родентициды, пропелленты. Источник информации www.rlsnet.ru
рекламодателям
 
     
   
 

о портале блог редактора рекламодателям форум контакты вход/регистрация
© "Фармацевтический вестник"
При частичной или полной перепечатке
ссылка на "Фармацевтический вестник" обязательна.
Тел.: (495) 334-24-29,
Факс: (495) 334-29-82
edition@pharmvestnik.ru