Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 августа 2010 г.
Регистрационный N 18303
| Сегодня 05-ое февраля • Главная → Документы → Документы Минздравсоцразвития РФ → Приказ Минздравсоцразвития России №753н от 26.08.2010 г. "Об утверждени порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике" | ||||
// 27.12.2011
Проект приказа Минздравсоцразвития России от 27 декабря 2011 г. "Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий"
// 10.01.2012
Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 г. №1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности"
// 14.12.2011
Распоряжение Правительства РФ №2199-р от 07.12.2011 г.
// 09.12.2011
Реестр лицензий на производство лекарственных средств
|
|
| © "Фармацевтический вестник" При частичной или полной перепечатке ссылка на "Фармацевтический вестник" обязательна. |
Тел.: (495) 334-24-29, Факс: (495) 334-29-82 edition@pharmvestnik.ru |