Novartis Pharma сообщила, что исследуемый препарат LCZ696, комбинация блокатора ангиотензиновых рецепторов и ингибитора неприлизина, успешно прошел первое крупномаштабное клиническое исследование, выдвинувшись, таким образом, на первый план среди потенциальных препаратов для лечения гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний.
LCZ696 — препарат нового механизма действия, обладающий особыми химическими и биологическими свойствами. В результате перорального приема препарат одновременно ингибирует неприлизин и блокирует ангиотензиновые рецепторы. В то же время LCZ696 может обеспечить дополнительную защиту сердца и почек по сравнению со стандартными методами лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
В исследовании II фазы пациенты с гипертензией (от средней до тяжелой формы) были рандомизированы на группы, получавшие в течение 8 недель терапии одну из трех исследуемых доз LCZ696, три сопоставимые дозы блокатора ангиотензиновых рецепторов валсартана, исследуемый ингибитор неприлизина AHU377 или плацебо.
У пациентов, к которым применялся один из активных методов лечения, по сравнению с получавшими плацебо было достигнуто снижение возраставшего кровяного давления. Однако у пациентов, получавших две большие дозы LCZ696, средние показатели снижения уровня и систолического, и диастолического давления по сравнению с исходными данными были выше, чем в других группах. Кроме того, у пациентов, получавших большую дозу LCZ696, был достигнут лучший контроль за уровнем кровяного давления и значительно большее снижение пульсового давления. LCZ696 хорошо переносился, о случаях отека Квинке не сообщается.