05.02.2010 15:18 Приказом Минздравсоцразвития России №604н от 20.08.2009 г. (рег. В Минюсте №16144 от 29.01.2010) внесены изменения в Административный регламент Росздравнадзора по  исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности. Изменения внесены, в частности, в порядок проведения административной процедуры "Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий фармацевтической деятельности", исполняемой в ходе плановых и внеплановых проверок деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, и порядок проведения административной процедуры "Обращение в суд с заявлением о привлечении к административной ответственности в форме административного приостановления деятельности, административного штрафа и аннулировании лицензии на осуществление фармацевтической деятельности", осуществляемой в связи с выявлением в ходе проведения мероприятий по контролю нарушений лицензионных требований и условий. Также Регламент дополнен новыми главами "Формы и порядок контроля за совершением действий и принятием решений при исполнении государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности в ходе выполнения Регламента" и "Порядок обжалования действия (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе исполнения государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности в ходе выполнения Регламента".