https://pharmvestnik.ru/ ru https://pharmvestnik.ru/ https://pharmvestnik.ru/ https://pharmvestnik.ru/ https://pharmvestnik.ru/ https://pharmvestnik.ru/content/news/minzdrav-rf-priznal-utrativshimi-silu-dva-prikaza-o-kontrole-kachestva-bmkp.html А также пункт 13 приказа № 30н от января 2019 года Mon, 08 Jun 2026 17:49:00 +0300 message <p>Минздрав РФ признал утратившими силу два приказа, которые касаются правил отбора образцов БМКП и порядка выборочного контроля их качества. </p> <p>Минздрав России признал утратившими силу ряд документов в сфере оборота биомедицинских клеточных продуктов (БМКП). Приказ <a href="/documents/330n-ot-30-04-2026.html" target="_blank" rel="noopener">№ 330н </a><a href="/documents/330n-ot-30-04-2026.html" target="_blank" rel="noopener">от 30.04.2026</a> опубликован на портале правовой информации.</p> <p>Речь идет о следующих документах:</p> <p>— приказ Минздрава РФ <a href="/documents/prikaz-minzdrava-rossii-ot-20-10-2017-839n.html" target="_blank" rel="noopener">№ 839н от 20.10.2017</a>, которым утверждены Правила проведения отбора образцов БМКП, для проверки их качества, проведения исследований и испытаний;</p> <p>— приказ Минздрав РФ <a href="/documents/prikaz-minzdrava-rossii-ot-27-03-2018-127n.html#.WsxUO9SuyUk" target="_blank" rel="noopener">№ 127н от 27.03.2018</a>, которым <a href="/content/news/utverzhden-porjadok-provedenija-vyborochnogo-kontrolja.html" target="_blank" rel="noopener">утвержден</a> Порядок проведения выборочного контроля качества БМКП.</p> <p>Также утратившим силу признается п. 13 изменений, которые внесены в отдельные приказы Минздрава ФР по вопросам обращения БМКП (приказ <a href="/documents/ot-30-01-2019-30n.html" target="_blank" rel="noopener">№ 30н от 30.01.2019</a>).</p> <p>В апреле 2024 года правительство РФ <a href="/content/news/Pravitelstvo-utverdilo-pravila-obrasheniya-i-vydachi-razreshenii-na-proizvodstvo-BMKP.html" target="_blank" rel="noopener">опубликовало</a> два постановления, касающиеся биомедицинских клеточных продуктов. Первый документ устанавливает порядок обращения БМКП, а второй регулирует правила предоставления, подтверждения и отмены разрешения на производство и применение.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/18-onlain-aptek-voshli-v-top-100-internet-magazinov-za-2025-god.html Аналитики посчитали, у кого больше выручка и средний чек Mon, 08 Jun 2026 16:46:00 +0300 message <p>В топ-100 крупнейших интернет-магазинов России, подготовленном Data Insight, вошли 18 онлайн-аптек. Кто лидирует в рейтинге за 2025 год?</p> <p>Data Insight <a href="https://top100.datainsight.ru/?utm_campaign=novosti_di&amp;utm_medium=email&amp;utm_source=Sendsay" target="_blank" rel="noopener">опубликовала</a> ежегодный рейтинг ста крупнейших российских интернет-магазинов. По итогам 2025 года в список вошли 18 онлайн-аптек.</p> <p>Первые три строки занимают маркетплейсы Wildberries, Ozon и Яндекс.Маркет из категории «Универсальные магазины» с выручкой 4,04 трлн руб., 3,57 трлн руб. и 597 млрд руб. соответственно.</p> <p>Первое место среди сайтов в категории «Здоровье» заняла apteka.ru с выручкой 108,4 млрд руб., этот же сайт оказался лидером по количеству заказов. Самый высокий рост продаж в 2025 году зафиксирован у megapteka.ru — 89%, а у budzdorov.ru продажи упали на 20%.</p> <p>Количество заказов сильнее всего выросло у интернет-магазина uteka.ru — на 71%. Самый высокий средний чек был у eapteka.ru — 1860 руб., а наибольший рост среднего чека аналитики фиксируют у budzdorov.ru.</p> <p><strong>Рейтинг крупнейших онлайн-продавцов</strong></p> <table role="grid" style="width: 81.0913%;"> <tbody role="rowgroup"> <tr role="row" aria-rowindex="0"> <th data-is="element" data-id="905818992" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" scope="row" aria-rowindex="0" aria-colindex="0" data-width="50" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">№</th> <th data-is="element" data-id="687183351" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" scope="col" aria-rowindex="0" aria-colindex="1" data-width="148" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">Интернет-магазин</th> <th data-is="element" data-id="549037967" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" scope="col" aria-rowindex="0" aria-colindex="3" data-width="93" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 14.5598%;">Онлайн-продажи,<br />млн руб.¹</th> <th data-is="element" data-id="760474385" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" scope="col" aria-rowindex="0" aria-colindex="4" data-width="auto" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 12.1896%;">Рост <br />продаж, %</th> <th data-is="element" data-id="361849853" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" scope="col" aria-rowindex="0" aria-colindex="5" data-width="auto" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 12.4153%;">Заказы, тыс. шт.</th> <th data-is="element" data-id="440575608" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" scope="col" aria-rowindex="0" aria-colindex="6" data-width="auto" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 11.1738%;">Рост<br />заказов, %</th> <th data-is="element" data-id="297309757" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" scope="col" aria-rowindex="0" aria-colindex="7" data-width="auto" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 10.7223%;">Средний чек, руб.</th> <th data-is="element" data-id="332658317" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" scope="col" aria-rowindex="0" aria-colindex="8" data-width="auto" data-width-adaptive="auto" data-contrast="" style="width: 17.3815%;">Рост среднего чека, %</th> </tr> <tr> <td style="width: 3.95034%;">16</td> <td style="width: 17.6072%;">apteka.ru</td> <td style="width: 14.5598%; text-align: center;">108 400</td> <td style="width: 12.1896%; text-align: center;">18</td> <td style="width: 12.4153%; text-align: center;">60 900</td> <td style="width: 11.1738%; text-align: center;">7</td> <td style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 780</td> <td style="width: 17.3815%; text-align: center;">10</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="106129656" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">24</td> <td data-is="element" data-id="817229708" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">uteka.ru</td> <td data-is="element" data-id="882444735" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">45 100</td> <td data-is="element" data-id="109294183" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">85</td> <td data-is="element" data-id="520280851" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">37 200</td> <td data-is="element" data-id="381647032" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">71</td> <td data-is="element" data-id="759022134" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 210</td> <td data-is="element" data-id="380700779" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="3" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">8</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="249988273" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">31</td> <td data-is="element" data-id="386118052" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">zdravcity.ru</td> <td data-is="element" data-id="267333116" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">30 820</td> <td data-is="element" data-id="707724190" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">35</td> <td data-is="element" data-id="862885462" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">20 630</td> <td data-is="element" data-id="407315833" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">43</td> <td data-is="element" data-id="585490189" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 490</td> <td data-is="element" data-id="902802431" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="10" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">-6</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="258378435" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">33</td> <td data-is="element" data-id="322044057" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">eapteka.ru</td> <td data-is="element" data-id="512972854" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">30 020</td> <td data-is="element" data-id="444759465" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">0</td> <td data-is="element" data-id="376771060" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">16 140</td> <td data-is="element" data-id="902729733" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">-8</td> <td data-is="element" data-id="927669856" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 860</td> <td data-is="element" data-id="322227020" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="12" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">9</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="581939557" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">34</td> <td data-is="element" data-id="414533893" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">apteka-april.ru</td> <td data-is="element" data-id="553472200" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">27 380</td> <td data-is="element" data-id="993117888" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">34</td> <td data-is="element" data-id="879363181" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">15 830</td> <td data-is="element" data-id="354706743" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">33</td> <td data-is="element" data-id="722030445" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 730</td> <td data-is="element" data-id="926939243" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="13" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">1</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="336311533" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">39</td> <td data-is="element" data-id="356505044" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">gorzdrav.ru</td> <td data-is="element" data-id="558330412" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">23 710</td> <td data-is="element" data-id="212158032" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">62</td> <td data-is="element" data-id="688280116" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">16 640</td> <td data-is="element" data-id="684543170" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">48</td> <td data-is="element" data-id="139306882" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 420</td> <td data-is="element" data-id="980697970" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="18" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">9</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="408260571" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">46</td> <td data-is="element" data-id="802698942" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">farmlend.ru</td> <td data-is="element" data-id="557764901" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">17 900</td> <td data-is="element" data-id="448630517" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">28</td> <td data-is="element" data-id="921247244" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">14 800</td> <td data-is="element" data-id="177814026" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">26</td> <td data-is="element" data-id="974136538" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 210</td> <td data-is="element" data-id="800387822" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="25" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">2</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="885569247" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">48</td> <td data-is="element" data-id="103340107" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">megapteka.ru</td> <td data-is="element" data-id="549107434" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">17 310</td> <td data-is="element" data-id="261938014" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">89</td> <td data-is="element" data-id="964108810" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">12 060</td> <td data-is="element" data-id="694607293" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">70</td> <td data-is="element" data-id="820120080" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 440</td> <td data-is="element" data-id="174052984" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="27" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">11</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="303095799" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">49</td> <td data-is="element" data-id="152557031" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">planetazdorovo.ru</td> <td data-is="element" data-id="671694932" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">16 700</td> <td data-is="element" data-id="355733376" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">34</td> <td data-is="element" data-id="138846280" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">10 260</td> <td data-is="element" data-id="491263543" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">29</td> <td data-is="element" data-id="292942632" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 630</td> <td data-is="element" data-id="528872807" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="28" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">4</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="860318538" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">52</td> <td data-is="element" data-id="446285661" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">stolichki.ru</td> <td data-is="element" data-id="993981171" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">15 230</td> <td data-is="element" data-id="444037912" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">18</td> <td data-is="element" data-id="753849417" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">8 630</td> <td data-is="element" data-id="618253199" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">14</td> <td data-is="element" data-id="276667654" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 760</td> <td data-is="element" data-id="679692626" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="31" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">4</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="368650021" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">56</td> <td data-is="element" data-id="868580656" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">minicen.ru</td> <td data-is="element" data-id="955095333" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">12 800</td> <td data-is="element" data-id="970136259" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">-5</td> <td data-is="element" data-id="456423248" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">7 500</td> <td data-is="element" data-id="276532661" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">-19</td> <td data-is="element" data-id="693324403" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 710</td> <td data-is="element" data-id="683272296" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="35" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">17</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="445719638" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">59</td> <td data-is="element" data-id="670629897" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">aptekiplus.ru</td> <td data-is="element" data-id="898537879" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">11 670</td> <td data-is="element" data-id="809728579" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">2</td> <td data-is="element" data-id="577812087" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">7 170</td> <td data-is="element" data-id="354491192" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">0</td> <td data-is="element" data-id="520323068" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 630</td> <td data-is="element" data-id="626223850" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="38" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">2</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="130954464" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">68</td> <td data-is="element" data-id="107451773" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">zhivika.ru</td> <td data-is="element" data-id="865844420" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">10 350</td> <td data-is="element" data-id="967024329" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">29</td> <td data-is="element" data-id="255683590" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">7 980</td> <td data-is="element" data-id="232312165" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">22</td> <td data-is="element" data-id="499262243" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 300</td> <td data-is="element" data-id="591543689" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="47" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">6</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="384447796" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">76</td> <td data-is="element" data-id="395428093" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">zdorov.ru</td> <td data-is="element" data-id="353361692" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">8 780</td> <td data-is="element" data-id="879566126" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">17</td> <td data-is="element" data-id="808865975" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">5 650</td> <td data-is="element" data-id="696851312" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">12</td> <td data-is="element" data-id="201559617" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 550</td> <td data-is="element" data-id="416635362" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="55" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">4</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="855788286" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">77</td> <td data-is="element" data-id="269306141" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">rigla.ru</td> <td data-is="element" data-id="863012188" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">8 410</td> <td data-is="element" data-id="704488462" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">19</td> <td data-is="element" data-id="958972257" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">5 220</td> <td data-is="element" data-id="124740837" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">7</td> <td data-is="element" data-id="386582638" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 610</td> <td data-is="element" data-id="421678712" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="56" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">11</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="380916851" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">86</td> <td data-is="element" data-id="103160080" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">vitaexpress.ru</td> <td data-is="element" data-id="366255481" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">7 430</td> <td data-is="element" data-id="125618430" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">-13</td> <td data-is="element" data-id="310829519" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">4 800</td> <td data-is="element" data-id="742733946" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">-16</td> <td data-is="element" data-id="166070841" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 550</td> <td data-is="element" data-id="456607162" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="65" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">4</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="220043090" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">90</td> <td data-is="element" data-id="893072991" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">budzdorov.ru</td> <td data-is="element" data-id="939830381" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">6 780</td> <td data-is="element" data-id="791990141" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">-20</td> <td data-is="element" data-id="379611457" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">5 040</td> <td data-is="element" data-id="964510503" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">-32</td> <td data-is="element" data-id="970489754" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 350</td> <td data-is="element" data-id="394189444" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="69" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">18</td> </tr> <tr> <td data-is="element" data-id="469702798" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="0" data-contrast="" style="width: 3.95034%;">96</td> <td data-is="element" data-id="116926913" data-e-id="table_cell" data-element-justify="start" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="1" data-contrast="" style="width: 17.6072%;">ozerki.ru</td> <td data-is="element" data-id="682592343" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="3" data-contrast="" style="width: 14.5598%; text-align: center;">5 890</td> <td data-is="element" data-id="208261682" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="4" data-contrast="" style="width: 12.1896%; text-align: center;">33</td> <td data-is="element" data-id="743379878" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="5" data-contrast="" style="width: 12.4153%; text-align: center;">3 710</td> <td data-is="element" data-id="857423242" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="6" data-contrast="" style="width: 11.1738%; text-align: center;">24</td> <td data-is="element" data-id="236880264" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="7" data-contrast="" style="width: 10.7223%; text-align: center;">1 590</td> <td data-is="element" data-id="674874419" data-e-id="table_cell" data-element-justify="center" role="cell" aria-rowindex="75" aria-colindex="8" data-contrast="" style="width: 17.3815%; text-align: center;">7</td> </tr> </tbody> </table> <p>¹ В объем онлайн-продаж включается выручка (с НДС) от внутрироссийских продаж материальных товаров (включая стоимость доставки) после вычета возвратов, бонусов и промокодов.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/minzdrav-rf-utverdil-programmu-dpo-upravlenie-i-ekonomika-farmacii-na-144-chasa.html Объем учебной нагрузки, реализуемой дистанционно, не должен превышать 50% общей продолжительности программы Mon, 08 Jun 2026 15:25:00 +0300 message <p><span>Минздрав России утвердил программу ДПО повышения квалификации по специальности «Управление и экономика фармации». Программа рассчитана на 144 академических часа и содержит три модуля. Дистанционно ее можно пройти за 72 часа. </span></p> <p><span>Утверждена типовая дополнительная программа повышения квалификации по специальности «Управление и экономика фармации». Приказ Минздрава РФ <a href="/documents/353n-ot-07-05-2026.html" target="_blank" rel="noopener">№ 351н от 05.06.2026</a> </span><span>опубликован на портале правовой информации.</span></p> <p>Обучение по программе осуществляется в очной форме с возможностью частичного использования электронного обучения и дистанционных образовательных технологий. Общая трудоемкость программы составляет 144 академических часа, половину из нее можно пройти дистанционно — это касается лекций и семинаров.<span><span class=""></span></span></p> <p><span><span class="">Точное распределение часов между очными занятиями и дистанционными форматами определяется образовательной организацией самостоятельно (при этом проведение аттестации в дистанционном формате не допускается).</span></span></p> <p><span><span class="">Программа состоит из трех модулей:</span></span></p> <ul> <li><span class="">Управление доступностью и качеством лекарственного обеспечения населения (с практической подготовкой);</span></li> <li><span class="">Управление деятельностью фармацевтической организации (с практической подготовкой);</span></li> <li><span class="">Современные технологии оказания первой помощи.</span><span class=""></span></li> </ul> <p><span class=""><span>В документе говорится, что практическая подготовка в объеме 18 часов может быть организована на базе фармацевтических организаций или в иных организациях сферы охраны здоровья. </span></span></p> <p><span class=""><span>Ранее Минздрав РФ </span></span>утвердил <a href="/content/news/minzdrav-rf-utverdil-programmu-dpo-upravlenie-i-ekonomika-farmacii.html" target="_blank" rel="noopener">программу переподготовки</a> по специальности «Управление и экономика фармации». Она рассчитана на 504 академических часа и содержит четыре модуля.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/postavshika-obyazali-vernut-dengi-za-postavlennyi-chetyre-goda-nazad-preparat.html Уже после исполнения контракта серия препарата была признана фальсифированной, а позже отменена и его регистрация Mon, 08 Jun 2026 13:08:00 +0300 message <p>Арбитражный суд Воронежской области обязал поставщика эртапенема производства «Джодас Экспоим» вернуть деньги заказчику, так как в 2025 году сначала спорная серия была признана Росздравнадзором фальсифицированной, а позже регулятор отменил его регистрацию. То, что на момент исполнения контракта к товару не было никаких претензий, суд во внимание не принял.</p> <p>Арбитражный суд Воронежской области обязал фирму «Медикэр» вернуть офтальмологической клинике порядка 600 тыс. руб. В 2020 году стороны заключили контракт на поставку эртапенема, а в 2025 году сначала спорная серия была признана фальсифицированной, а затем отменена его регистрация. Поставщик также обязан оплатить услуги по уничтожению препарата. Решение <a href="https://kad.arbitr.ru/Document/Pdf/a90536e8-fe92-4226-8662-777427883f8e/fa759be1-1f25-48bb-8e44-ca543bfda455/A14-20492-2025_20260605_Reshenija_i_postanovlenija.pdf?isAddStamp=True" target="_blank" rel="noopener">опубликовано</a> в системе «Мой арбитр» и не вступило в законную силу.</p> <p>В конце 2020 года между «Медикэр» и Воронежской областной клинической офтальмологической больницей был заключен контракт на поставку эртапенема. В марте 2021 года он был исполнен: заказчик получил препарат производителя «Джодас Экспоим» на сумму более 570 тыс. руб. В январе 2025 года Росздравнадзор издал письмо «О блокировке лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП», в котором говорилось об обнаружении в обороте лекарственных препаратов «Джодас Экспоим», не соответствующих регистрационным требованиям в части сведений о производственных площадках, и блокировке. В июле того же года серия JD3380 эртапенема была признана фальсифицированной из-за ложной информации о производителе, следует из текста решения суда.</p> <p>В мае и сентябре того же года клиника направила поставщику претензионные письма с требованием забрать недоброкачественный товар и вернуть деньги. «Медикэр» на них не отреагировала, и больница подала иск в суд. Ответчик возражал против удовлетворения иска, указывая, что в период исполнения контракта товар соответствовал всем требованиям, имел регистрационное удостоверение.</p> <p>«Наличие регистрационного удостоверения на лекарственную форму не является доказательством подлинности конкретной серии JD3380, поскольку Росздравнадзор официально подтвердил фальсификацию данной серии, — указал в своем решении суд. — Кроме того, ответчик в обоснование своей позиции ссылается на регистрационное удостоверение № ЛП-№ (008516) — (РГ-RU) от 20 января 2025 года. Однако поставка по контракту № 286/2020/АС осуществлялась в 2021 году. Регистрационное удостоверение, выданное в 2025 году, не может подтверждать легальность и качество товара, поставленного на четыре года ранее».</p> <p>В судебном акте говорится, что «на текущий момент государственная регистрация «эртапенема» «Джодас экспоим» отменена, а препараты исключены из госреестра. «Указанная информация подтверждает, что продукция данного производителя не соответствует требованиям безопасности, установленным в Российской Федерации, что и привело к выявлению фальсификата в обороте у истца. Таким образом, переданный «Медикэр» товар является товаром ненадлежащего качества, который не может использоваться по своему прямому назначению и не соответствует обязательным требованиям законодательства РФ», — констатировал суд.</p> <table border="1" style="border-collapse: collapse; width: 100.019%;"> <tbody> <tr> <td style="width: 98.6082%;">Согласно ст. 477 ГК РФ, если иное не установлено законом или договором купли-продажи, покупатель вправе предъявить требования, связанные с недостатками товара, при условии, что они обнаружены в сроки, установленные настоящей статьей. В отношении товара, на который установлен срок годности, покупатель вправе предъявить требования, связанные с недостатками товара, если они обнаружены в течение срока годности товара.</td> </tr> </tbody> </table> <p>Арбитражный суд Воронежской области обязал ответчика вернуть 573 тыс. руб., полученные за поставленный препарат, выплатить проценты за пользование чужими средствами в размере около 9 тыс. руб., расходы на уничтожение лекарств в связи с истечением срока годности — 3 тыс. руб. и пошлину — 34 тыс. руб. Решение не вступило в законную силу и может быть обжаловано.<br /><br />Это не первое дело о поставке препаратов «Джодас Экспоим», проигранное фирмой «Медикэр». В сентябре 2025 года аналогичный спор рассматривал Арбитражный суд Свердловской области по иску Центральной городской больницы № 20. Контракт был исполнен в 2023 году, претензия к поставленному азитромицину — в 2024 году, досудебная претензия направлена в 2025 году. В суде с ответчика взыскали стоимость лекарств — 398 тыс. руб., штраф в 5 тыс. руб. за отказ добровольно исполнить требования заказчику по обмену товара, госпошлину — 25 тыс. руб. Решение вступило в законную силу.</p> <table border="1" style="border-collapse: collapse; width: 100.019%;"> <tbody> <tr> <td style="width: 98.6082%;">Схожий спор в 2022 году дошел до Верховного суда, <a href="/content/news/Verhovnyi-sud-postavil-tochku-v-dele-o-vozvrate-lekarstv-postavshiku-posle-otmeny-ih-registracii.html" target="_blank" rel="noopener">писал</a> «ФВ». Минздрав Крыма пытался вернуть компании «Р-Фарм» лекарства спустя несколько лет после исполнения госконтракта в связи с тем, что его регистрация была отменена по инициативе производителя — АО «Байер». За полтора года рассмотрения дела судебные инстанции принимали решения то в пользу истца, то в пользу ответчика. «Поскольку в рассматриваемом случае отмена государственной регистрации лекарственного препарата возникла после передачи обществом министерству товара надлежащего качества и в силу действия третьих лиц, ответчик не может нести ответственность за невозможность отпуска получателям (пациентам) лекарственного препарата после отмены его государственной регистрации в период действия срока годности этого препарата», — <a href="https://kad.arbitr.ru/Document/Pdf/cd8c021e-e4b8-4986-b201-a995c7fa0664/51e0fc65-48f4-4695-acf8-721d07576acc/A83-1189-2020_20220531_Opredelenie.pdf?isAddStamp=True" target="_blank" rel="noopener">сказано</a> в определении ВС РФ.</td> </tr> </tbody> </table> https://pharmvestnik.ru/content/news/minzdrav-kaliningradskoi-oblasti-oproverg-dannye-o-deficite-insulinosoderjashih-preparatov.html Местных жителей попросили проверять информацию только через официальные источники Mon, 08 Jun 2026 11:27:00 +0300 message <p>В Калининградской области опровергли информацию о дефиците инсулиносодержащих препаратов. В региональном Минздраве заявили о рассылке поддельного документа. Жителей попросили проверять информацию только через официальные источники.</p> <p>В Калининградской области опровергли информацию о дефиците инсулиносодержащих препаратов, о распространении такого документа <a href="https://vk.com/wall-201775099_13851" target="_blank" rel="noopener">рассказали</a> в пресс-службе регионального Минздрава.</p> <blockquote> <p>«Эта информация не соответствует действительности, происходит рассылка поддельного документа», — указано в сообщении.</p> </blockquote> <p>В Минздраве области официально заявили, что дефицита инсулиносодержащих препаратов в регионе нет: все необходимые лекарства, включая инсулины, доступны в аптечных сетях в полном объеме. Поставки лекарств, по данным министерства, идут в штатном режиме по утвержденному графику. Кроме того, запасы инсулиносодержащих препаратов на региональных складах превышают нормативные потребности.</p> <p>В ведомстве попросили не распространять непроверенную информацию и проверять сведения о лекобеспечении только через официальные источники.</p> <p>Ранее калининградцы в комментариях на странице губернатора области <strong>Алексея Беспрозванных</strong> в соцсетях пожаловались на перебои с поставками инсулина, <a href="https://www.newkaliningrad.ru/news/briefs/community/24156938-kaliningradtsy-pozhalovalis-na-defitsit-insulina-v-regione.html" target="_blank" rel="noopener">сообщает</a> региональное издание «Новый Калининград.Ru». Местные жители писали, что пациенты и их родственники вынуждены искать препараты по всему региону, обзванивать десятки аптек и обращаться за помощью к знакомым в других городах.</p> https://pharmvestnik.ru/content/articles/rwb-zdorove-i-jenskii-farmacevticheskii-alyans-podpisali-memorandum-na-pmef-2026.html Партнерство направлено на оказание институциональной поддержки женщинам – специалистам фармацевтической отрасли Mon, 08 Jun 2026 11:19:07 +0300 message <p>RWB Здоровье и «Женский фармацевтический альянс» подписали меморандум о сотрудничестве на площадке Петербургского международного экономического форума. Оно направлено на развитие профессионального и общественного потенциала женщин фармацевтической отрасли, а также реализацию инициатив по укреплению роли женщины как носителя культуры здоровья семьи и общества.</p> <p>Подписи под меморандумом поставили управляющий директор RWB Здоровье <strong><span>Анастасия Карпова</span></strong><span> и </span>президент АНО «Женский фармацевтический альянс» <strong>Людмила Щербакова</strong>.</p> <p>Соглашение положит начало совместной реализации просветительских, образовательных и социальных проектов в сфере здоровья, профилактики и развития фармацевтической отрасли России. Стороны также договорились о содействии развитию культуры ответственного отношения к здоровью и популяризации принципов здорового образа жизни и сохранения здоровья будущих поколений.</p> <p>Кроме того, ожидается, что партнерство внесет вклад в реализацию социальных задач по сохранению здоровья населения, развитию культуры профилактики заболеваний и поддержке семейных ценностей, а также укреплению роли женщины как носителя культуры здоровья семьи и общества.</p> <p>Потенциал соглашения также предусматривает межотраслевое взаимодействие в сфере здравоохранения, фармацевтики, образования и цифровых сервисов.</p> <p>«Фармацевтика – одна из ключевых сфер, где женская экспертиза и вовлеченность играют решающую роль, – отметила Анастасия Карпова. – Мы хотим, чтобы те, кто заботится о других, сами чувствовали поддержку и уверенность в завтрашнем дне. Наша совместная инициатива направлена на создание условий для развития профессионального и общественного потенциала женщин-фармацевтов, и мы рассчитываем, что партнерство с «Женским фармацевтическим альянсом», объединяющим ведущих экспертов отрасли, позволит реализовать институционально значимые проекты как для фармрынка, так и для дальнейшего укрепления роли женщины в нашей стране».</p> <p>«Женский фармацевтический альянс» объединяет представителей всех ключевых направлений системы здравоохранения – производителей лекарственных препаратов, врачебное сообщество и аптечные сети, рассказала Людмила Щербакова. – Нас объединяет стремление к развитию отечественной фармацевтической промышленности, обмену лучшими практиками и укреплению доверия к российским лекарственным препаратам. Мы убеждены, что открытый профессиональный диалог и консолидация усилий всех участников отрасли являются важными условиями дальнейшего развития системы здравоохранения и лекарственного обеспечения страны. Особенно важно, что сегодня к этой работе присоединяется RWB Здоровье – одна из крупнейших цифровых платформ страны, обладающая широкими возможностями для взаимодействия с многомиллионной аудиторией».</p> <p>Она также выразила уверенность, что объединение отраслевой экспертизы «Женского фармацевтического альянса» и технологических возможностей RWB Здоровье позволит реализовать востребованные просветительские и образовательные инициативы, направленные на повышение информированности граждан по вопросам здоровья, профилактики заболеваний и формирование ответственного отношения к своему здоровью<strong>.</strong></p> https://pharmvestnik.ru/content/news/glavnye-novosti-nedeli-389.html Представляем топ-5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ» Sun, 07 Jun 2026 13:10:00 +0300 message <p>Представляем топ-5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ».</p> <p>1. Минздрав РФ <a href="/content/news/minzdrav-rossii-sohranil-doljnost-provizora-tehnologa-v-novyh-dokumentah.html" target="_blank" rel="noopener">обновит</a> номенклатуру должностей и квалификационные требования для медиков и фармацевтов с 1 сентября. Должность провизора-технолога сохранена — министерство не приняло предложение Нацфармпалаты объединить две специальности: фармацию и фармацевтическую технологию. </p> <p>2. Крупнейшие российские университеты вновь <a href="/content/news/rossiiskie-farmvuzy-povysili-ceny-na-kommercheskoe-obuchenie.html" target="_blank" rel="noopener">переписали</a> ценники на обучение. В среднем стоимость коммерческого обучения по программе специалитета «Фармация» в вузах выросла примерно на 10%. Самое крупное повышение произошло в РНИМУ им. Н.И. Пирогова.</p> <p>3. В Минздраве РФ <a href="/content/news/v-minzdrave-rf-razyasnili-poryadok-otpuska-preparatov-po-elektronnym-receptam.html" target="_blank" rel="noopener">ответили</a> на опасения, возникшие после заявлений о подготовке механизма, согласно которому продажа рецептурных лекарств возможна будет только при наличии электронного рецепта.</p> <p>4. Первый замминистра здравоохранения РФ Владимир Зеленский на ПМЭФ-2026 <a href="/content/news/minzdrav-rf-planiruet-provesti-eksperiment-po-lekarstvennomu-strahovaniu.html" target="_blank" rel="noopener">заявил</a> о планах перейти к экспериментам по внедрению лекарственного страхования. Для этого, по словам спикера, нужно настроить взаимодействие аптек с системой маркировки.</p> <p>5. <span>Что произошло на Петербургском международном экономическом форуме. Подборка самых важных <a href="/content/news/pmef-26-glavnoe.html" target="_blank" rel="noopener">заявлений и сделок</a>.</span></p> https://pharmvestnik.ru/content/news/obzor-otraslevyh-normativno-pravovyh-aktov-388.html Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов Sun, 07 Jun 2026 12:25:00 +0300 message <p>Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов.</p> <h3>Минздрав РФ</h3> <p>— Приказ <a href="/documents/541n-ot-26-05-2026.html" target="_blank" rel="noopener">№ 541н от 26.05.2026</a> «Об утверждении Порядка сообщения обо всех случаях выявления неблагоприятных событий на всех этапах обращения соответствующего медицинского изделия на территории Российской Федерации и территориях других государств».</p> <p>Минздрав РФ обновил порядок сообщения о неблагоприятных событиях при обращении медизделий. Документ вступит в силу с 1 сентября.</p> <p>— Приказ <a href="/documents/434n-ot-14-05-2026.html" target="_blank" rel="noopener">№ 434н от 14.05.2026</a> «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников».</p> <p>Минздрав РФ обновил номенклатуру должностей медицинских и фармацевтических работников. Из номенклатуры медицинских должностей исключаются 16 позиций и вводятся 11 новых.</p> <p>— Приказ <a href="/documents/436n-ot-14-05-2026.html" target="_blank" rel="noopener">№ 436н от 14.05.2026</a> «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам».</p> <p>Минздрав РФ утвердил новые квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам на период с 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2032 года.</p> <p>— Приказ <a href="/documents/540n-ot-26-05-2026.html" target="_blank" rel="noopener">№ 540н от 26.05.2026</a> «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза».</p> <p>Минздрав РФ утвердил два новых порядка: по мониторингу безопасности медизделий и проведению оценки их соответствия. Документы вступят в силу с 1 сентября и будут действовать до 2032 года.</p> <p>— Проект <a href="https://regulation.gov.ru/projects/168307/" target="_blank" rel="noopener">постановления</a> «О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 № 1684».</p> <p>Минздрав РФ предложил продлить переходный период для актуализации сведений об уполномоченных представителях производителей медизделий на год — до 1 сентября 2027 года.</p> <p>— Проект <a href="https://regulation.gov.ru/projects/168349/" target="_blank" rel="noopener">указа</a> «О внесении изменений в Указ Президента Российской Федерации от 5 января 2021 г. № 16 «О создании Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра» и в состав попечительского совета Фонда, утвержденный этим Указом».</p> <p>Минздрав РФ намерен изменить состав попечительского совета «Круга добра». В совет планируют включить Константина Эрнста, Дмитрия Киселева и Александра Жарова.</p> <h3>Правительство РФ</h3> <p>— Распоряжение <a href="/documents/1297-r-ot-29-05-2026.html" target="_blank" rel="noopener">№ 1297-р от 29.05.2026</a> «Распоряжение Правительства Российской Федерации от 29.05.2026 № 1297-р».</p> <p>Правительство РФ внесло изменения в перечень спиртосодержащих лекарств, на которые не распространяется действие закона о госрегулировании оборота этилового спирта. В первый раздел добавили 44 МНН, во второй — девять.</p> <p>Госдума РФ</p> <p>— Законопроект <span id="number_oz_id"><a href="https://sozd.duma.gov.ru/bill/1251624-8#bh_histras" target="_blank" rel="noopener">№ 1251624-8</a> О внесении изменения в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части предоставления полной компенсации стоимости лекарств для пенсионеров.</span></p> <p>В Госдуму РФ внесен законопроект о полной компенсации стоимости лекарств, медизделий и лечебного питания для пенсионеров с доходом не выше 1,5-кратного размера прожиточного минимума пенсионера в регионе. Ранее аналогичный документ вносили в октябре прошлого года.</p> <h3>Минпромторг РФ</h3> <p>— Проект <a href="https://regulation.gov.ru/projects/168342/" target="_blank" rel="noopener">постановления</a> «О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 № 719».</p> <p>Минпромторг РФ разработал изменения в постановление о подтверждении производства российской промышленной продукции. Для коронарных стентов и стандартных баллонных катетеров для ангиопластики вводятся критерии, за которые начисляются баллы.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/ekspert-zayavila-o-neobhodimosti-peresmotra-sroka-patentnoi-zashity.html Современные технологии позволяют компаниям быстрее выводить лекарства на рынок Fri, 05 Jun 2026 19:03:40 +0300 message <p>В России срок патентной защиты для лекарств составляет 25 лет. Но современные технологии позволяют гораздо быстрее выводить новые молекулы на рынок. На ПМЭФ было предложено пересмотреть сроки патентования лекарств.</p> <p>Необходимо обратить внимание на изменение патентования с точки зрения сроков. Об этом на ПМЭФ-2026 заявила руководитель Федерального центра планирования и лекарственного обеспечения (ФЦПиЛО) <strong>Елена Максимкина</strong>.</p> <p>Она отметила, что возможности использования искусственного интеллекта позволяют ускорить вывод на рынок новых лекарств. Также можно дифференцировать сроки патентов для химических лекарств, биологических. По ее словам, даже на первый дженерик можно дать патент на год или полгода, так как основной смысл патента – монопольная цена.</p> <p>По мнению Елены Максимкиной, крупные западные компании окупают свои препараты за один-два года.</p> <p>Руководитель Центра лекобеспечения также обратила внимание, что на рынок приходит достаточно много препаратов, которые имеют орфанный статус, в том числе противоопухолевые. По ее словам, это общемировой тренд – ограничения бюджетов при возрастающей монопольно высокой цене на препараты с орфанным статусом.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/roszdravnadzor-predlojil-rasprostranit-avtoshtrafy-na-lekarstva.html В ЦРПТ заявили, что дополнительной нагрузки для добросовестного бизнеса не будет Fri, 05 Jun 2026 18:31:00 +0300 message <p>Росздравнадзор предложил распространить автоштрафы на лекарства. В ЦРПТ рассматривают два варианта: товары, заблокированные регулятором, и просроченные препараты. В ЦРПТ считают, что дополнительной нагрузки для добросовестного бизнеса не будет.</p> <p>Росздравнадзор предложил распространить закон об автоматическом назначении штрафов на лекарственные препараты. Об этом <a href="https://iz.ru/2109382/denis-kuznetcov/vlasti-planiruyut-uzhestochit-pravila-prodazhi-lekarstv" target="_blank" rel="noopener">пишут</a> «Известия» со ссылкой на письмо, которое направил замруководителя Росздравнадзора <strong>Дмитрий Пархоменко</strong> в Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператора системы «Честный знак»).</p> <p>В обращении службы (есть в распоряжении «ФВ») указано, что мера позволит усилить контроль за отпускными ценами на лекарства и снизить долю просроченной продукции в аптеках. Авторы письма отмечают, что инициатива реализуется по поручению вице-премьера правительства РФ <strong>Татьяны Голиковой</strong>. Росздравнадзор попросил ЦРПТ дать техническую оценку возможности внедрения механизма автоштрафов в аптечный сегмент.</p> <table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1"> <tbody> <tr> <td style="width: 98.596273%;"> <p>В мае резидент РФ <strong>Владимир Путин</strong> <a href="/content/news/avtoshtrafy-za-prosrochennye-markirovannye-tovary-zarabotaut-s-1-sentyabrya.html" target="_blank" rel="noopener">подписал</a> Федеральный закон № 120‑ФЗ, который вносит изменения в Кодекс РФ об административных правонарушениях. Согласно закону, продажа товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, срок годности которых истек, после получения информации о запрете из информационной системы мониторинга влечет административный штраф «за каждую единицу» товара.</p> <p>Размер санкции составит 10 тыс. руб. для индивидуальных предпринимателей и 20 тыс. руб. для юридических лиц.<span aria-label="0001202605020005.pdf" data-state="closed"></span></p> <p>Для части товарных групп уже существует нормативное регулирование, которое запустит механизм автоштрафов с сентября 2026 года.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>«Как это будет работать? Если продавец проигнорирует информацию на упаковке и в своей товаро-учетной системе предупреждение разрешительного режима, будет зафиксировано нарушение», — рассказал «ФВ» руководитель управления по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ <strong>Егор Жаворонков</strong>.</p> <p>По его словам, в письме Росздравнадзора не уточняется, какие именно случаи продажи лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента могут попасть под автоштрафы.</p> <blockquote> <p>«Но со стороны оператора системы маркировки как технического реализатора мы рассматриваем два возможных варианта. Первое — это блокированные регулятором (Росздравнадзором, Минздравом России) товары – к этим случаям не относится блокированная производителем продукция. Второе – это препараты с истекшим сроком годности», — отметил Егор Жаворонков.</p> </blockquote> <p>Он уточнил, что ЦРПТ рассматривает эти случаи для запуска проекта по реализации механизма автоштрафов на фармрынке: «Механизм автоштрафов строится на разрешительном режиме, который для лекарственных препаратов запущен с 1 июля 2025 года. Сейчас показатель продаж через разрешительный режим – 99,8%, и это в условиях режима непредвиденных ситуаций, отключения интернета. Аптеки находят альтернативные каналы связи, большинство из них переключились на проводной интернет».</p> <p>Дополнительной нагрузки для добросовестного бизнеса введение автоштрафов не несет, заключил представитель «Честного знака». «Добавлю, что это штрафы для продавцов, которые, несмотря на все уведомления о невозможности продажи товаров, продолжают нарушать», — сказал Егор Жаворонков.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/za-mesyac-farmgiganty-ssha-zakluchili-sdelki-s-kitaiskimi-kompaniyami-na-28-7-mlrd-dollarov.html Американские производители добавляют в свои портфели новые активы на фоне истечения срока патетной защиты Fri, 05 Jun 2026 18:05:03 +0300 message <p>BMS, Pfizer и Eli Lilly за прошедшие три недели заключили три сделки с биотехнологическими компаниями из КНР общей стоимостью 28,7 млрд долл. Все соглашения построены по одной схеме: китайские разработчики находят лекарственные молекулы и проводят начальные исследования, а американские корпорации берут на себя дальнейшие испытания, их регистрацию и коммерциализацию.</p> <p>За прошедший месяц три ведущие американские фармацевтические корпорации — Bristol-Myers Squibb (BMS), Pfizer и Eli Lilly — заключили серию сделок с китайскими биотехнологическими компаниями общей стоимостью 28,7 млрд долл.</p> <h3>BMS и Hengrui Pharma</h3> <p>Самая крупная из них — у BMS, которая 12 мая <a href="/content/news/bms-zakluchila-sdelku-s-kitaiskoi-hengrui-o-razrabotke-13-preparatov.html" target="_blank" rel="noopener">объявила</a> о соглашении с шанхайской Hengrui Pharma на 15,2 млрд долл. Вместе они займутся исследованиями 13 экспериментальных препаратов от раковых, гематологических и иммуноопосредованных заболеваний. Четыре из них создала Hengrui, четыре — BMS. Пять лекарств партнеры разработают с нуля.</p> <p>Фармгигант выплатит 600 млн долл. авансом, а также по 175 млн долл. на первый и второй годы сотрудничества. Перечисление остальной суммы будет определяться результатами клинических испытаний (КИ). Hengrui проведет I фазу КИ. BMS возьмет на себя все последующие исследования и коммерциализацию.</p> <h3>Pfizer и Innovent Biologics</h3> <p>Схожих договоренностей достигла Pfizer. 28 мая концерн <a href="/content/news/pfizer-vykupit-u-innovent-do-12-eksperimentalnyh-onkopreparatov-za-10-5-mlrd-dollarov.html" target="_blank" rel="noopener">сообщил</a>, что перечислит Innovent Biologics 650 млн долл. авансом и до 9,85 млрд долл. по итогам КИ 12 онкоразработок. Среди них — конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC), в которых антитело точечно доставляет цитотоксин к опухолевой клетке, и мультиспецифические антитела, способные одновременно связываться с несколькими белками и мобилизовать иммунную систему для уничтожения злокачественных клеток.</p> <p>Четыре препарата предложила Pfizer, восемь — Innovent. Согласно условиям, китайская сторона завершает I фазу их КИ, после чего эстафету принимает американская.</p> <p>Для Innovent это третье крупное партнерство за последний год. В октябре 2025 года компания из Сучжоу подписала соглашение с японской Takeda на 11,4 млрд долл., а в феврале 2026-го — с Eli Lilly на 8,85 млрд долл.</p> <h3>Eli Lilly и Haisco Pharmaceutical Group</h3> <p>1 июня <a href="https://www.prnewswire.com/news-releases/haisco-announces-licensing-and-research-collaboration-agreement-with-lilly-to-develop-innovative-medicines-across-multiple-therapeutic-areas-302786957.html" target="_blank" rel="noopener">стало</a> известно о начале их совместной работы над пятью медикаментами. Однако пресс-релиз не раскрывает, какие патологии они будут лечить. </p> <p>Фармкорпорация из Чэнду получит 87 млн долл. авансом и до 2,967 млрд долл., по мере того как найденные ей лекарственные молекулы будут успешно проходить КИ. При этом Eli Lilly берет на себя полное руководство и все расходы, начиная с доклинических исследований.</p> <p>Ранее в этом году Haisco уже закрыла сделку с AbbVie на 745 млн долл. по нескольким ненаркотическим обезболивающим и предоставила AirNexis Therapeutics лицению на экспериментальное средство против легочного заболевания HSK39004 за 955 млн долл.</p> <table border="1" style="border-collapse: collapse; width: 100%;"> <tbody> <tr> <td style="width: 98.2692%;"> <p>Все три соглашения построены по единой модели. Китайские компании находят молекулы с терапевтическим потенциалом, осуществляют первичную проверку их действенности и безопасности, а дальнейшие этапы, включая коммерциализацию, берут на себя западные производители.</p> <p data-pm-slice="1 1 []">Как заявлял ранее гендиректор Pfizer <strong>Альберт Бурла</strong>, научные исследования в КНР <a href="https://www.cfr.org/event/us-china-relations-and-global-economy" target="_blank" rel="noopener">проводятся</a> втрое быстрее и обходятся вдвое дешевле. Это позволяет крупным игрокам индустрии быстро пополнять портфели новыми активами — особенно актуальная задача на фоне так называемого «патентного обрыва»: до 2030 года истечет срок действия патента на ряд высокодоходных препаратов, что грозит отрасли резким падением выручки при выходе на рынок дешевых дженериков.</p> <p data-pm-slice="1 1 []">По <a href="https://pharmasource.global/content/china-biopharma-out-licensing-surges-to-record-137-7b-in-2025-2026-on-pace-to-break-it-again/" target="_blank" rel="noopener">данным</a> Pharmcube, в 2025 году продажи прав на китайские лекарства достигли рекордных 137,7 млрд долл. — почти в десять раз больше, чем в 2021 году. Согласно <a href="https://www.citynewsservice.cn/articles/china-biz-buzz/biopharma/china-drugmakers-climb-the-value-chain-as-a-national-pillar-industry-env0bx9m" target="_blank" rel="noopener">подсчетам</a> за прошлый год, в КНР проводились исследования 7 тыс. инновационных разработок — треть от общемирового показателя. Страна поднялась по нему на второе место, уступая только США. Аналитики <a href="https://www.bloomberg.com/news/newsletters/2026-06-02/global-biotech-giants-deepen-ties-with-china-s-drugmakers" target="_blank" rel="noopener">отмечают</a> резкий рост доли китайских биотехнологических компаний в лицензионных соглашениях стоимостью свыше 1 млрд долл.: с менее чем 10% в 2021 году до 55% к I кварталу 2026 года.</p> </td> </tr> </tbody> </table> https://pharmvestnik.ru/content/news/minzdrav-rf-planiruet-sovmestno-s-crpt-vnedryat-ii-dlya-analitiki-dannyh.html Риск-ориентированный подход будет создаваться на базе передовых технологий Fri, 05 Jun 2026 17:15:04 +0300 message <p>Михаил Мурашко на ПМЭФ-2026 заявил о планах внедрения ИИ в систему маркировки для аналитики данных, которая позволит ужесточить требования к отечественным производителям. Также уже через месяц планируется запустить новый механизм проверки производителей маркируемых товаров.</p> <p>Министр здравоохранения РФ <strong>Михаил Мурашко</strong> заявил, что ведомство планирует совместно с командой ЦРПТ обсуждать новый этап развития системы — внедрение искусственного интеллекта для аналитики данных. Об этом он сообщил в ходе сессии ПМЭФ-2026 «От больших данных к большим возможностям: данные как инструмент, формирующий экономику будущего».</p> <p>По его словам, маркировка сегодня — это полноценный ресурс для аналитики, прогнозирования, управления, у которого пока еще не исчерпан весь потенциал возможностей.</p> <blockquote> <p>«Объем данных, который есть в этой и других системах, должен создавать нам модель рисков. На базе этой аналитики должны более жестко выстраиваться требования к отечественным производителям», — заявил Михаил Мурашко.</p> </blockquote> <p>Он объяснил, что есть ситуации, когда министерство создает преференции, но производители ведут себя не так ответственно, как хотелось бы. «В ситуации, когда на рынке есть объем потребляемого препарата, мы создаем преференции, а иностранный производитель уходит, отечественные компании должны полностью брать на себя этот объем обеспечения. Если они этого не делают, возникают дополнительные проблемы для лечения пациентов», — подчеркнул министр.</p> <p>Глава Минздрава РФ отметил, что речь идет в частности о планировании производств с четким пониманием ситуации по каждой производственной площадке.</p> <p>Также важным элементом нового проекта станет «электронный инспектор» для пациентов. «Например, когда цены на препараты из списка жизненно важных выходят за регулируемые допустимые значения, автоматически должно регистрироваться административное правонарушение с последующим наказанием», – заметил спикер.</p> <p>Кроме того, внедрение ИИ, по словам министра, даст «эпидемиологический эффект» как в отношении инфекционных, так и неинфекционных заболеваний. «Если в аптечном сегменте (включая безрецептурные препараты) начинают активнее продаваться определенные лекарства, система позволяет понять, с какими проблемами столкнулось общество. А значит — оперативно принимать меры», — сказал Михаил Мурашко.</p> <p>В рамках круглого стола заместитель министра Минпромторга РФ <strong>Екатерина Приезжева</strong> заявила, что 6 июля будет запущен новый механизм проверки производителей маркируемых товаров. Его основная задача — это в первую очередь идентифицировать и не позволить легализовать свою деятельность компаниям-фантомам, тем, которые выдают себя за российских производителей, но таковыми на самом деле не являются: не имеют производства, оборудования, сотрудников, складских запасов.</p> <p>«Через данные системы маркировки мы, посредством риск-ориентированного подхода, будем выявлять кандидатов, кто у нас подходит под такие компании-фантомы. На этапе регистрации, если эта компания новая, у них будет возможность подать в систему маркировки дистанционно информацию через фото- и видеофиксацию о том, что такие производственные площади у них на самом деле есть. Если компания не подтвердит реальное производство, то ей не будут выдаваться коды маркировки, и она не сможет легализовать свою продукцию сомнительного происхождения», — сообщила Екатерина Приезжева.</p> https://pharmvestnik.ru/content/articles/galina-ramenskaya-sovremennyi-provizor-znaet-o-preparatah-vse-a-mojet-i-chut-bolshe.html Директор института фармации им. А.П. Нелюбина о прошлом, настоящем и будущем фармобразования Fri, 05 Jun 2026 17:11:42 +0300 message <p>Институт фармации им. А.П. Нелюбина Сеченовского Университета отмечает 90-летний юбилей. За эти годы подготовка провизоров прошла путь от формирования «работника аптеки» до уровня специалиста, обеспечивающего всю цепочку лекарственного обеспечения. О том, как менялась профессия, какие карьерные треки открыты перед выпускниками и какие вызовы стоят перед фармацевтическим образованием, рассказала директор института Галина Раменская.</p> <p><strong>90 лет истории</strong></p> <p>Подготовка провизоров в институте фармации им. А.П. Нелюбина ведется с 1936 года, и специальность «Фармация» остается одной из самых востребованных. «За это время изменилось все — страна, требования к высшему образованию, к выпускнику, — отметила Галина Раменская. — Когда мы говорим про технологический суверенитет и технологическое лидерство, это в первую очередь про кадры, которые могут его обеспечить».</p> <p>Сегодня специальность «Фармация» понимается не как подготовка специалиста для работы в аптеке. В образовательном контуре формируется специалист, способный обеспечивать всю цепочку лекарственного обеспечения: разработку, исследование, производство, хранение и реализацию ЛП.</p> <p>«Современный провизор — специалист, который знает о препаратах все, а может, и чуть больше, — подчеркнула Галина Раменская. — Эффективность и безопасность, состав и технологии, качество и стабильность, хранение и утилизация, рациональное применение и комбинирование. Причем о любых препаратах — химических, биологических, природных, геннотерапевтических».</p> <p>Интегрированы в программы обучения и актуальные «гибкие» навыки. Есть дисциплины, посвященные управлению рисками, цифровой грамотности и проектной деятельности. Реализуются дополнительные программы, в том числе по технологиям искусственного интеллекта. По наблюдениям Галины Раменской, современные студенты активно вовлекаются в эти направления и проявляют к ним большой интерес.</p> <p><strong>Карьерные треки выпускников</strong></p> <p>В Институте фармации им. А.П. Нелюбина<strong> </strong>реализуются программы по фармации, биотехнологии, биоинженерии и биоинформатике, а также магистерские программы в области инновационных лекарственных средств и передовой биотехнологии.</p> <p>Согласно внутренним исследованиям, выпускники чаще выбирают работу в следующих сегментах:</p> <ul> <li>аптеки, в том числе производственные и аптеки ЛПУ;</li> <li>фармразработка — научные и исследовательские лаборатории, НИИ, отделы фармацевтических компаний;</li> <li>фармэкспертиза и регуляторные отношения — лаборатории экспертизы, государственные органы;</li> <li>судебно-химическая и химико-токсикологическая экспертиза, фармацевтическая экология, клиническая фармация.</li> </ul> <p>«Многие выпускники продолжают обучение в ординатуре или аспирантуре. В целом практически все выбирают работу по специальности», — рассказала директор института.</p> <p>Одно из направлений подготовки в ординатуре — специальность «Фармацевтическая технология», чье исключение из квалификационных требований с 1 января 2026 года вызвало большую тревогу в отрасли*.</p> <p>«Специальность остается востребованной, — уверена Галина Раменская. —Без этих специалистов невозможно говорить о персонализированной медицине. Подготовка провизоров-технологов в ординатуре продолжается, конкурс традиционно высокий».</p> <p>Выпускники могут быть востребованы как в аптеках с изготовлением и мелкосерийным производством, так и на фармпредприятиях.</p> <p>«И что интересно: пока аптеки спорят, нужен ли им технолог, он оказался очень востребован в отделах разработки фармкомпаний», — отметила директор института.</p> <p><strong>Наука с первого курса</strong></p> <p>Одна из актуальных задач высшей школы – погружение студентов в науку. За трудоустройством выпускников в научные лаборатории, НИИ и отделы R&amp;D стоит системная работа, которая начинается на младших курсах. В учебные программы на ранних этапах встроены дисциплины и формы, направленные на вовлечение в научную деятельность. На первом курсе есть «Основы проектной деятельности и научно-исследовательской работы», а также проектный практикум, который совместно осуществляется студентами разных специальностей.</p> <p>«Междисциплинарные команды приближают ситуацию к реальной жизни в научном коллективе и учат взаимодействую в проектной команде, — объяснила Галина Раменская. — Это позволяет студенту уже на начальном этапе понять, интересна ли ему научно-исследовательская траектория или он предпочтет более прикладную деятельность».</p> <p><strong>Практика в индустрии и VR</strong></p> <p>Одна из «головных болей» фармацевтического образования — производственная практика. Фармпроизводства работают по стандартам GMP, и допустить туда студентов без риска нарушить режим непросто. Здесь актуальны симуляционные технологии — виртуальная и дополненная реальность (VR/AR).</p> <p>«VR не замена, а дополнение, — подчеркнула Галина Раменская. — Производственная практика должна проходить на предприятии. Сложности есть, но они преодолимы. Виртуальный фармацевтический завод позволяет студентам подготовиться к практике на реальном предприятии — освоить навыки работы в чистых помещениях, включая правила входа и алгоритм использования спецодежды».</p> <p>Сегодня у института более 150 индустриальных партнеров — фармкомпаний, производственных площадок, аптек, научных организаций. Помимо традиционных баз для практик и стажировок есть и другие форматы взаимодействия — совместные корпоративные образовательные программы, когда выпускник готовится к конкретному месту и способен сразу после окончания встроиться в процесс. Представители работодателей входят в экспертные советы и оценивают кейс-чемпионаты, построенные на реальных задачах индустрии.</p> <p>Заметным трендом Галина Раменская назвала стажировки, инициаторами которых становятся сами компании. Это дополнительные профессиональные программы, которые проходят непосредственно на рабочих местах, попасть туда студенты могут на конкурсной основе.</p> <p>Актуальность взаимодействия высшей школы и фармпрома определяется цифрами: к 2030 году дефицит специалистов с высшим образованием, по прогнозам Минпромторга, составит 7,2 тыс. человек. Однако, как уточнила Галина Раменская, важно понимать, о каких специалистах идет речь.</p> <p>«Синтез химических субстанций — это химические специальности, работа с оборудованием на заводе — инженерные. Если же речь о фармацевтической разработке и исследованиях, экспертизе и контроле качества — это наша стезя. Вакансий достаточно, и студенты, заинтересованные в этом направлении, находят себе работу».</p> <p>Именно здесь и важно пересечение ожиданий молодых специалистов и потребностей работодателей. Диалог с бизнесом через партнерства, стажировки и совместные программы — механизм синхронизации, чтобы студент понимал, куда идти, что от него ждут и какие условия предложат, а бизнес получал готового специалиста.</p> <p><strong>Уравниловка не привлекает</strong></p> <p>Разговор о карьерных перспективах провизора невозможен без обсуждения аптечного сегмента. За последние годы здесь сломано много копий.</p> <p>«Там, где работодатель уравнивает провизоров и фармацевтов по трудовым задачам и зарплате, работа становится менее привлекательной для выпускников, — признала Галина Раменская. — Над этим надо работать и повышать престиж профессии, показывая, на что реально способен провизор».</p> <p>При этом в целом, по наблюдениям директора Института фармации им. А.П. Нелюбина, аптечный сегмент выпускникам интересен, но речь, скорее, идет об организациях, где приветствуются профессиональные знания, в том числе в области цифровых технологий, контроля качества, изготовления сложной персонализированной рецептуры. Она видит особый интерес к современным аптекам в составе ЛПУ, способным заниматься фармацевтической разработкой под задачи конкретной медицинской организации.</p> <p><strong>Взгляд в будущее</strong></p> <p>Галина Раменская не склонна драматизировать смену поколений и не разделяет тревоги HR-специалистов, постоянно нацеленных на поиск инструментов удержания и мотивации представителей поколения Z.</p> <p>«Смена поколений — процесс неизбежный, — констатировала директор института фармации. — Среди студентов во все времена были разные люди: одни амбициозны и ориентированы на карьеру, другие стремятся к стабильной работе и балансу с личной жизнью. Большинство наших выпускников ориентированы на профессиональное развитие, часто параллельно осваивают дополнительные компетенции и не забывают о спорте, культуре и хобби».</p> <p>Профессия провизора дает широкие карьерные возможности: от науки и производства до регуляторики, клинических исследований, экспертизы и построения своего бизнеса. Именно эта универсальность и привлекает молодежь, резюмировала Галина Раменская.</p> <p>Какими бы ни были вызовы, профессия не теряет актуальности. Она становится другой — более широкой и интересной.</p> <h6><span style="color: #95a5a6;">* С 1 января текущего года специальность «Фармацевтическая технология» была исключена из Квалификационных требований (приказ Минздрава №206н от 2 мая 2023 года), в феврале вышел проект приказа «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием», где специальность «Фармацевтическая технология» снова присутствует.</span></h6> https://pharmvestnik.ru/content/news/proizvoditeli-poprosili-stabilizirovat-perechen-szls.html Исключение препаратов из списка стратегически значимых может вызвать коллапс у производителей Fri, 05 Jun 2026 16:45:01 +0300 message <p>Производители заявили, что гибкость перечней для госзакупок вызывает тревогу у инвесторов, вкладывающих средства в производство препаратов. В Минздраве РФ считают двухуровневый перечень СЗЛС сбалансированным, с февраля 2027 года правила формирования могут меняться.</p> <p>Производители просят стабилизировать перечни, которые используются при госзакупках препаратов. Их гибкость вызывает тревогу у инвесторов, вкладывающих средства в производство препаратов. Минздрав России, Росздравнадзор и представители фармпрома обсудили готовящийся перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) в ходе сессии «Фармацевтический щит: стратегически значимые лекарства». <span>Она прошла в рамках форума «Лекарственная безопасность» на площадке ПМЭФ-2026, передает корреспондент «ФВ».</span></p> <h3>Позиция регулятора</h3> <p>Двухуровневый перечень СЗЛС выглядит сбалансированно, полагают в Минздраве России. «На первом этапе был пересмотрен перечень, утвержденный в 2010 году. Сейчас мы приступили ко второму этапу реализации: мы рассмотрели заявки производителей и 8 июня проводим очередное заседание комиссии по формированию перечня», — отметила <span>врио директора Департамента регулирования обращения лексредств и медизделий Минздрава России</span><strong><span> </span>Валерия Гульшина</strong><span>.</span></p> <p>В дальнейшем перечень может быть ежеквартально пересмотрен по заявкам субъектов обращения лекарственных средств и заинтересованных органов исполнительной власти, добавила она. «С февраля 2027 года и далее – по мере накопления правоприменительной практики – правила формирования перечня могут изменяться и сроки рассмотрения могут корректироваться», — пояснила Валерия Гульшина.</p> <p>Ведомствами <a href="/content/news/minfin-rossii-vnosit-izmeneniya-v-nacrejim-pri-goszakupkah-strategicheskih-lekarstv.html" target="_blank" rel="noopener">прорабатывается</a> внесение изменений в П<span>остановление Правительства РФ </span><a href="/documents/1875-ot-23-12-2024.html" target="_blank" rel="noopener">№ 1875 от 32.12.2024</a> в части интеграции обновленного перечня СЗЛС при применении национального режима закупок. «Перечень становится не просто узким списком препаратов, а инструментом промышленной, регуляторной и закупочной политики, которая призвана обеспечить доступность терапии для наших граждан», — отметила представитель Минздрава России.</p> <h3>Позиция производителей</h3> <p>В долгосрочной перспективе перечень СЗЛС может сработать, в частности, даст возможность защитить себя российскому фармпрому по стратегическим препаратам от давления большой фармы, сказал <span>вице-президент по корпоративным коммуникациям ООО «НПО «Петровакс Фарм» </span><strong>Кирилл Данишевский</strong><span>.</span></p> <blockquote> <p>«Нам нужны выравнивающие преференции — просто фаст-трек для выхода на рынок инновационных препаратов, стратегически значимых дженериков, биосимиляров. Нужна бесшовная система. У нас за последние несколько лет вышло несколько блокбастеров (продуктов, следующих в классе или являющихся золотым стандартом терапии), но до момента, когда мы попадаем в систему лекарственного возмещения и госзакупок, проходит 3—5 лет», — отметил он.</p> </blockquote> <p>Система создавалась для того, чтобы не дать транснациональным компаниям оголить бюджет на закупку лекарств, добавил эксперт. «Но нас ставят в общую очередь и заставляют ждать, пока пересмотрятся клинические рекомендации. Это фактор, который делает российскую фарму неконкурентоспособной. Высокая цена денег множится на длительный период ожидания, который абсолютно незаметен для транснациональных компаний, а для отечественной мидлфармы это значимая история», — резюмировал он.</p> <p><span></span>Перечень СЗЛС должен быть равен Перечню ЖНВЛП, уверена <span> президент холдинга «Велфарм-Груп» </span><strong>Людмила Щербакова</strong><span>.</span></p> <blockquote> <p>«Список СЗЛС не вызывает у меня восхищения. Мы долго определяли критерии – непонятно почему, ведь есть Перечень ЖНВЛП – это стратегически важные препараты, я читаю это так», — сказала она.</p> </blockquote> <p>Такую перспективу допустила <span>глава Росздравнадзора</span><strong><span> </span>Алла Самойлова</strong>. «Сегодня приоритетен список СЗЛС, возможно, он будет расширяться и дойдет до Перечня ЖНВЛП. Невозможно сразу сделать все», — ответила она.</p> <p>Ограниченность перечня СЗЛС не дает развиваться и химической промышленности, полагает эксперт. «Мы должны понимать, насколько сложно обеспечить глубину локализации, потому что сегодня те субстанции, которые мы производим, – из импортных интермедиатов. Для того чтобы побудить промышленность создавать химические предприятия разного масштаба, которые могли бы синтезировать интермедиаты, мы должны им обеспечить спрос. На 200 препаратов это практически невозможно, учитывая, что часть перечня — препараты из плазмы крови, не имеющие отношения к химии», — пояснила Людмила Щербакова свою позицию.</p> <p>Сложности при закупке фармсубстанций за рубежом сохраняются: зачастую производитель элементарно не может оплатить закупку — деньги возвращаются банковской системой. «Мой опыт производителя, дистрибьютора фармсубстанций кричит о том, что нам необходимы собственные субстанции. Несколько недель назад мы на предприятии обсуждали, что мы не можем закупить такую распространенную субстанцию, как ибупрофен в нужном объеме, и цена выросла на 20%. Почему? А потому что у них вырос спрос на внутреннем рынке. И такое на каждом шагу. Количество ограничений такое, что не видеть этого нельзя», — отметила Людмила Щербакова.</p> <h3>О стабильности перечней</h3> <p>Производители сталкиваются и с непредсказуемостью рынка, сказал Кирилл Данишевский. «У нас наработано полмиллиона доз противоменингококковой вакцины. А к концу года наши производственные мощности будут составлять 4 млн доз ежегодно. Это достаточно для покрытия всей потребности России и близлежащих стран, — привел он пример. — Но в очередной раз мы опасаемся, что будет перенос расширения Национального календаря профилактических прививок, несмотря на серьезную эпидемиологическую проблему и многократный рост смертности от менингококковой инфекции».</p> <p>Производителям необходима и стабильность перечня СЗЛС, полагает Людмила Щербакова.</p> <blockquote> <p>«Регулятор говорит, что гибкость списка – это возможность для рынка: можно добавить или исключить препарат. А если я построила завод, а препарат «убавили», дальше что? Как к этому банк отнесется? Это не игра, производитель должен иметь гарантии, ведь срок окупаемости таких инвестиций – минимум 7 лет», — пояснила она.</p> </blockquote> <p>Для того чтобы рынок был обеспечен собственными субстанциями, необходимо синхронизировать всю регуляторную базу. «Должны быть реалистичные требования к прослеживаемости. У нас же наблюдаются крайности: то мы открываем ГРЛС – и все субстанции отечественные, сейчас же – если ты не поставил точку в документации, то не докажешь, что это отечественная субстанция. Должны быть основные критерии, перечень интермедиатов, которые должны быть обязательно произведены в России, но не отказы по формальным причинам», — пояснила Людмила Щербакова.</p> <p>Эксперт заявила и о необходимости адекватного подхода к параметрам госзакупок. «Мы должны понимать, что, наверное, мы можем продать препарат за рубль – один раз, если произошло его перепроизводство или срок годности подходит, но потом это становится ориентиром для всех других торгов», — резюмировала она.<span></span></p> https://pharmvestnik.ru/content/news/dlya-koronarnyh-stentov-i-ballonov-vvedut-ballnuu-ocenku-lokalizacii.html Проект постановления обсуждается до 3 июля Fri, 05 Jun 2026 16:04:17 +0300 message <p>Минпромторг РФ разработал изменения в постановление о подтверждении производства российской промышленной продукции. Для коронарных стентов и стандартных баллонных катетеров для ангиопластики вводятся критерии, за которые начисляются баллы. </p> <p>Минпромторг РФ разработал изменения в Постановление Правительства РФ <a href="/documents/postanovlenie-praviteljstva-rf-719-ot-17-07-2015-g.html" target="_blank" rel="noopener">№ 719 от 17.07.2015</a> «О подтверждении производства российской промышленной продукции». Проект <a href="https://regulation.gov.ru/projects/168342/" target="_blank" rel="noopener">постановления</a> проходит публичное обсуждение до 3 июля.</p> <p>Изменения вносятся в приложение к постановлению № 719. Для позиций «стенты для коронарных артерий» и «стандартные баллонные катетеры для ангиопластики» вводятся критерии, за выполнение которых производителю начисляются баллы. Чтобы продукция была признана российской, необходимо набрать установленный порог, который ежегодно повышается до 2030 года.</p> <p>Баллы присваиваются за использование комплектующих, сырья и материалов, произведенных на территории стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также за выполнение конкретных технологических операций на территории союза.</p> <p>В случае утверждения документ вступит в <span>силу с 1 января 2027 года.</span></p> <table border="1"> <tbody> <tr> <td> <p>Балльная система оценки уровня локализации производства в фармацевтической отрасли в России <a href="/content/news/Izmeryat-uroven-lokalizacii-farmprodukcii-ballami-nachnut-s-2026-goda.html" target="_blank" rel="noopener">начала действовать</a> с 1 января 2026 года.</p> <p>Как <a href="http://government.ru/news/56187/" target="_blank" rel="noopener">сообщили</a> в пресс-службе правительства РФ, главная цель введения новой системы оценки происхождения товаров — расширение ассортимента препаратов, выпускаемых на территории России, а также создание дополнительных стимулов для развития отрасли и освоения перспективных технологий производства лекарств.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <div> <div :id="$id(&quot;content-tracker&quot;)" :class="{completed: completed, tracking: tracking}" x-model="$public" x-data="component_basic_content_tracker({&quot;settings&quot;:{&quot;engagement&quot;:{&quot;enabled&quot;:true,&quot;url&quot;:&quot;\/counters\/history\/engagement&quot;,&quot;token&quot;:&quot;bjint2tKk3ycLzww6pfSSwrrTRGO7FwaV\/pGPk6N6RAVBVds9QSCw9qqRz\/H7U9k2KpPG7Lb\/K3mwR7+Pln1QJmDcHytoDA8IIq649jxaQjk92yTRCCJjByYjugLMmec2CZG01Ew1FGATKT\/KjwEBsSLPmh2Ew==&quot;},&quot;events&quot;:{&quot;data&quot;:{&quot;title&quot;:&quot;Балльную оценку уровня локализации планируют ввести для ряда медизделий&quot;}}}})" x-bind="component_basic_content_tracker" id="content-tracker-1"> <div x-ref="bottom"></div> </div> </div> https://pharmvestnik.ru/content/news/otkazy-meduchrejdenii-vakcinirovat-ot-kleshevogo-encefalita-vynujdaut-rossiyan-obratitsya-v-ks-rf.html Один из основных отечественных производителей вакцины готов оперативно нарастить объемы ее выпуска Fri, 05 Jun 2026 13:24:46 +0300 message <p>По данным АНО «Коллективный имуннитет», россияне нередко не могут пройти бесплатную вакцинацию от вирусного клещевого энцефалита из-за отказов медучреждений. Частая мотивировка — отсутствие вакцины. Общественники намерены обратиться в Конституционный суд России, чтобы отстоять право граждан на иммунизацию за государственный счет.</p> <p>Россиянам часто отказывают в бесплатной вакцинации от клещевого вирусного энцефалита (КВЭ) якобы из-за отсутствия вакцины в медучреждениях. Один из основных российских производителей препарата НПО «Микроген» заверил «ФВ», что его производственные мощности позволяют увеличить выпуск вакцин для профилактики клещевого энцефалита в текущем году на 25%. В АНО по развитию и поддержке вакцинопрофилактики «Коллективный имуннитет» считают, что без вмешательства Конституционного суда России проблему решить не удастся.</p> <h3>На что жалуются россияне</h3> <p>АНО «Коллективный имуннитет» регулярно получает обращения граждан в связи с отказами привить их от ВКЭ. Где-то их мотивируют отсутствием вакцины, где-то ссылаются на противопоказания, которых нет в инструкции, рассказывает юрист АНО <strong>Александра Морозова</strong>. Жалобы поступают из самых разных регионов, включая Москву и Московскую область. Однако, если в этих двух и некоторых других субъектах проблему обычно удается оперативно решить даже без подключения надзорных органов, есть территории, где борьба за вакцинацию затянулась. Например, в Свердловской области (относится к эндемичным по КВЭ регионам).</p> <p>В мае 2024 года местная жительница обратилась в медорганизацию по поводу ревакцинации от КВЭ, но ей отказали. Тогда она сделала прививку за свой счет (1 тыс. руб.) и пожаловалась в прокуратуру. Надзорный орган обратился в суд с требованием взыскать стоимость прививки и выплатить гражданке компенсацию морального вреда в размере 50 тыс. руб.</p> <p>Медики были против удовлетворения иска. Они ссылалось на региональный календарь прививок, согласно которому право на вакцинацию за счет бюджета имеют дети и пенсионеры определенного возраста, а также работники определенных сфер (геологи, промысловики, лесники). Вакцинация всего население от КВЭ по эпидемическим показаниям доускается только по решению регионального Роспотребнадзора, но такого решения не выносилось. Иск был оставлен без удовлетворения. Дело дошло до Верховного суда РФ, но не было им рассмотрено.</p> <p>В настоящий момент на платформе АНО ведется сбор средств на подготовку обращения в Конституционный суд РФ, оплату представительских и командировочных расходов юриста. 233 тыс. руб. из необходимых 300 тыс. уже собрано.</p> <h3>Мнения юристов</h3> <p><span style="font-weight: 400;">Описанная ситуация отражает довольно острую проблему нежелания властей нести расходы на массовое здравоохранение граждан, полагает юрист, кандидат юридических наук <strong>Павел Григорьев</strong>. Их можно понять, бюджетные средства не безграничны. Поэтому законодатель, Минздрав РФ и региональные органы здравоохранения прописали в нормативных актах порядок, который направлен на оптимизацию расходов на вакцинацию, отмечает эксперт. С другой стороны, учитывая опасность заболевания, нельзя игнорировать стремление граждан обезопасить себя от КВЭ. В результате возникает юридический спор. </span></p> <blockquote> <p>«Это уже спор не между отдельным гражданином и конкретной клиникой или органом власти, а общеправовой спор по вопросу соответствия действующих нормативных актов Конституции РФ, которая гарантирует каждому право на охрану здоровья и медицинскую помощь. Есть все основания полагать, что данный спор заслуживает внимания Конституционного суда РФ, находится в его компетенции», — подчеркивает Павел Григорьев.</p> </blockquote> <p><span style="font-weight: 400;">Вместе с тем для подачи в Конституционный суд РФ жалобы требуется соблюсти ряд условий, подчеркивает эксперт. Основное из них – исчерпание всех внутригосударственных средств судебной защиты. Тот, кто подает жалобу, должен предварительно пройти через все судебные инстанции вплоть до кассации в Верховном суде РФ. Если ни один из судов не устраняет предполагаемые нарушения прав, то Конституционный суд РФ является своего рода «финальной инстанцией». </span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Статистика по обращениям в орган конституционного контроля часто складывается не в пользу заявителей, обращает внимание юрист. </span></p> <table border="1" style="border-collapse: collapse; width: 100.019%;"> <tbody> <tr> <td style="width: 98.6082%;"><span style="font-weight: 400;">В 2025 году в Конституционный суд РФ было подано немногим более 11 тыс. обращений, а принятием постановления дела завершились лишь в 51 случае.</span></td> </tr> </tbody> </table> <p>«Существующая практика КС РФ по вопросам охраны здоровья граждан свидетельствует о том, что суд зачастую не уклоняется от содержательной оценки, когда федеральная гарантия фактически нивелируется региональным правоприменением или не исполняется. В частности, похожие дела уже были в отношении обеспечения граждан лекарственными препаратами для лечения орфанных заболеваний, незарегистрированными препаратами, по вопросам доступа к медицинской тайне, принудительной госпитализации и др.», — рассказывает <span style="font-weight: 400;">партнер юридической фирмы Firm.One <strong>Татьяна Ларина</strong>.</span></p> <p><span>Тем не менее, по ее мнению, в данной ситуации возможны разные сценарии: от отказа КС РФ принять обращение к рассмотрению до разъяснения позиции (например, в части соотношения федеральных и региональных норм) или признания неконституционным подхода правоприменителя, блокирующего гарантию бесплатной иммунопрофилактики.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">В случае рассмотрения по существу позиция КС РФ будет способна синхронизировать практику регионов и устранить ситуацию, при которой одна и та же федеральная гарантия применяется по-разному или не применяется вовсе, резюмирует юрист Firm.One. КС РФ также может обязать принять соответствующее дополнительное регулирование, чтобы восстановить гарантированные Конституцией РФ права граждан.</span></p> <h3>Что представляет собой рынок вакцин от КВЭ</h3> <p>Вакцину от клещевого энцефалита в России производят Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита) и Национальная иммунобиологическая компания («Нацимбио»). Ранее в Россию также поставлялись импортные препараты компаний GSK и Pfizer. GSK отозвала регистрацию своей вакцины в 2019 году, Pfizer — в марте 2025 года.</p> <p>Рынок вакцин от клещевого энцефалита достаточно стабилен в последние годы. В 2025 году объем рынка составил 1,7 млрд руб., это на 3,9% больше предыдущего года, а в 2024 году рост составил 1,3%.</p> <p><img src="/apps/fv/assets/storage/content/news/908/90821/kleshchi.png" width="2200" height="1347" alt="kleshchi.png (111 KB)" /><strong><span style="font-size: 8pt;">Источник: База компании «АльфаРМ» «Аудит розничного и государственного фармрынка в РФ», в ценах конечного потребления, расчеты «ФВ».</span></strong></p> <p>В 2025 году реализовано 2,5 млн доз вакцины в дозировке 0,5 мл, предназначенной для взрослых. Это на 3% больше, чем в 2024 году. А в 2024 году рост по сравнению с 2023 годом составил 1,6%.</p> <p><img src="/apps/fv/assets/storage/content/news/908/90821/kleshchi3.png" width="2365" height="1503" alt="kleshchi3.png (192 KB)" /></p> <h6>Источник: База компании «АльфаРМ» «Аудит розничного и государственного фармрынка в РФ», в ценах конечного потребления, расчеты «ФВ».</h6> <p>Вакцины в дозировке 0,25 мл, предназначенной для детей, в прошлом году потреблено 1,2 млн доз, на 6,3% больше по сравнению с 2024 годом. В 2024 году по сравнению с 2023 годом было снижение на 2,7%.</p> <p>Основной объем вакцины закупает государство. На аптечные продажи в 2025 году пришлось 14,7% от всех взрослых доз и 9,8% от общего количества детских доз.</p> <p>Рынок между поставщиками поделен примерно поровну. У Института полиомиелита доля составляет примерно 60% от всего количества доз.</p> <p><img src="/apps/fv/assets/storage/content/news/908/90821/kleshchi2.png" width="1782" height="1127" alt="kleshchi2.png (150 KB)" /></p> <p><img src="/apps/fv/assets/storage/content/news/908/90821/kleshchi1.png" width="1828" height="1141" alt="kleshchi1.png (148 KB)" /><strong><span style="font-size: 8pt;">Источник: База компании «АльфаРМ» «Аудит розничного и государственного фармрынка в РФ», в ценах конечного потребления, расчеты «ФВ».</span></strong></p> <h3>Что говорят фармпроизводители</h3> <p>В НПО «Микроген» холдинга «Нацимбио» госкорпорации «Ростех» рассказали, что именно в нашей стране была создана первая в мире вакцина против КВЭ. «Микроген» наладил выпуск препарата в 1950-х годах. С тех пор технология была усовершенствована, процесс производства вакцин дополнен современными стадиями концентрации и многоступенчатой очистки. Компания выпускает свои вакцины от КВЭ по полному циклу. Поставки препаратов осуществляются стабильно через дистрибьютеров фармрынка. Объемы закупок определяют региональные органы здравоохранения и медицинские учреждения в зависимости от потребностей регионов, планов вакцинации и финансирования. Поставки на протяжении последних лет остаются неизменными.</p> <p>Холдинг готов наращивать объем выпуска в зависимости от потребностей регионов, но ввиду длительного цикла производства необходимо заблаговременно уведомить предприятие о такой необходимости. В 2026 году производственные мощности компании позволяют увеличить выпуск вакцин для профилактики КВЭ на 25%. На вопрос, если государство будет закупать больше, готов ли «Микроген» снизить цену на свою вакцину, в компании ответили, что продукт включен в Перечень ЖНВЛП, поэтому цены на него регулирует государство.</p> <p>Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита) на запрос «ФВ» не ответил.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/sud-po-intellektualnym-pravam-ne-nashel-prichin-otmenit-prodlenie-patenta-na-sofosbuvir.html Решение Роспатента от 2025 года оставлено в силе Fri, 05 Jun 2026 11:32:39 +0300 message <p>Суд по интеллектуальным правам оставил без удовлетворения иск «Национального центра общественного здоровья», который касается продления патента на софосбувир. АНО «Центр здоровья» подавала иск в СИП с целью оспорить решение Роспатента о продлении патента компании Gilead до 2031 года.</p> <p>Суд по интеллектуальным правам (СИП) не удовлетворил иск автономной некоммерческой организации (АНО) профилактики и борьбы с заболеваниями «Национальный центр общественного здоровья» об оспаривании решения Роспатента от 2025 года. СИП не нашел оснований для отмены продления срока действия патента с 2028 на 2031 год компанией Gilead Sciences (США) на группу изобретений, которые могут использоваться для производства лекарств от гепатита С. <a href="https://kad.arbitr.ru/Document/Pdf/f8cf70fb-509e-4ef6-8a40-264bfe354a1f/f397ab9e-956e-4f89-b047-c5d3aa98bb7c/SIP-554-2025_20260601_Reshenija_i_postanovlenija.pdf?isAddStamp=True" target="_blank" rel="noopener">Решение</a> суда опубликовано в системе «Мой арбитр» и вступило в силу.</p> <p>Спор разгорелся вокруг основного и дополнительного патентов, которые охраняют в том числе химическую формулу препарата с МНН софосбувир (применяется при лечении хронического гепатита С у пациентов старше 12 лет). Патент № 2651892, защищающий софосбувир, действителен до 2031 года. Это второй патент, который связан с этой группой изобретений. Первый — № 2478104 — Gilead получила в марте 2008 года. В тот момент ее препарат «Совальди» еще не был зарегистрирован. Регудостоверение было выдано в марте 2016 года.</p> <p>В 2018 году действие дополнительного патента продлевалось, и в октябре 2023 года АНО направила возражение в Роспатент, посчитав, что Gilead нарушил срок подачи соответствующего заявления о продлении. В обращении приводились и другие аргументы. В связи с этим заявитель потребовал признать решение о продлении исключительных прав Gilead на софосбувир неправомерным. Но Роспатент счел доводы АНО неубедительными, <a href="/content/news/Rospatent-priznal-deistvitelnym-prodlenie-sroka-patenta-na-sofosbuvir.html">писал</a> «ФВ».</p> <p>«Оспаривание продления срока действия патента на софосбувир — важная стратегия как с экономической, так и с юридической точки зрения, — пояснили «ФВ» в пресс-службе АНО. — Софосбувир является одним из самых эффективных средств против вируса гепатита С. Однако его высокая цена, которая во многом обусловлена монополией владельца патента, делает лечение недоступным для многих пациентов. Этот патент — единственный, который мешает производству дженериков».</p> <table style="border-collapse: collapse; width: 100.019%;" border="1"> <tbody> <tr> <td style="width: 98.6082%;">В России цена на софосбувир установлена на уровне 74,5 тыс. руб. за 28 <span>таблеток, 400 мг от оригинатора и 39 тыс. руб. — за дженерик.</span> Регистрационные удостоверения выданы 10 производителям.</td> </tr> </tbody> </table> <p>В 2017 году возражение на патент № 2478104 подавала компания «Фармасинтез». Она оспаривала формулу изобретения, содержащую 14 пунктов. Самые важные из них: п.1, в котором приведена формула химического соединения с фразой «или его стереоизомер», и п.8 — формула одного из стереоизомеров. По мнению «Фармасинтеза», п.8 не отвечает условию патентоспособности «промышленная применимость». Роспатент с этим согласился. Патент № 2478104 был частично отменен. Gilead аннулировала его и в мае 2018 года получила новый — № 2651892, со сроком действия — до марта 2028 года. В новом патенте формула стереоизомера из п.8 не приводится, она содержится в дополнительном патенте. Эта формула важна, поскольку фигурирует в регистрационном удостоверении «Совальди».</p> <p>Согласно российскому законодательству, если перерыв между выдачей патента и регистрацией препарата составил восемь лет, правообладатель может продлить действие патента сроком не более чем на пять лет. Заявление следует подать не позже шести месяцев после выдачи патента или регудостоверения. Gilead решила воспользоваться этим правом. Но Роспатент отказал в удовлетворении заявления.</p> <p><span>Суд по интеллектуальным правам не согласился с Роспатентом и обязал его продлить патент на софосбувир до 2031 года.­ Тогда общественники попытались</span> оспорить продление патента № 2651892. Получив отказ в Роспатенте, снова пошли в СИП.</p> <p>Заявитель указывал, что в описании изобретения не приведены ни данные о возможности использования указанного стереоизомера в качестве активного ингредиента лекарственного средства, ни возможная доза, ни терапевтическая активность, ни какое-либо указание на возможность использования в качестве лекарственного средства как продукта. Но судебная коллегия отклонила эти доводы.</p> <blockquote> <p>«Софосбувир соответствует (является идентичным) объему правовой охраны изобретения по независимому пункту 1 формулы в части признака «или его стереоизомер» как возможная альтернатива, — говорится в решении СИП. — Роспатент правильно ссылается на обстоятельство того, что действующим законодательством не наложено ограничений на продление срока действия исключительного права в отношении пунктов формул изобретений, если эти пункты сформулированы через альтернативные понятия, что, в свою очередь, допускается нормативными правовыми актами».</p> </blockquote> <p>Первого июня 2026 года суд иск удовлетворить отказался, посчитав, что решение Роспатента вынесено с соблюдением норм материального и процессуального права.</p> <table border="1"> <tbody> <tr> <td> <p>Софосбувир <a href="/articles/sovaljdi-razdora.html">совершил прорыв</a> в лечении гепатита С. Долгое время стандартной схемой терапии была комбинация пегинтерферона и рибавирина, но у нее есть существенные недостатки. Во-первых, устойчивый вирусологический ответ при инфекции, вызванной самым распространенным в Европе и Северной Америке генотипом 1 гепатита С, не превышает 50%. Во-вторых, пегинтерферон и рибавирин плохо переносятся пациентами, что усугубляется необходимостью проведения длительных курсов лечения (24—48 недель). В 2016 году в Белоруссии был зарегистрирован первый дженерик софосбувира. Владелица оригинального препарата Gilead не стала получать патент в этой стране, и, согласно международному праву, Белоруссия имеет право производить и регистрировать лекарство. Цена в республике оказалась выше, чем у индийских дженериков, но ниже, чем у оригинального препарата в России, примерно в 10 раз.</p> </td> </tr> </tbody> </table> https://pharmvestnik.ru/content/news/eli-lilly-i-ascidian-razrabotaut-pervye-v-mire-redaktory-ekzonov-rnk-protiv-boleznei-pochek.html Фармгигагант обещал выплатить новому партнеру до 1,9 млрд долларов Fri, 05 Jun 2026 10:04:37 +0300 message <p>Eli Lilly и Ascidian Therapeutics договорились совместно создавать препараты против наследственных заболеваний почек на основе первой в мире технологии редактирования экзонов РНК. Сумма сделки составила в 1,9 млрд долл.</p> <p>Eli Lilly заключила соглашение о сотрудничестве с бостонской биотехнологической компанией Ascidian Therapeutics на 1,9 млрд долл. Вместе они будут разрабатывать препараты против наследственных заболеваний почек, способные редактировать экзоны РНК, <a href="https://www.fiercebiotech.com/biotech/ascidian-lilly-lock-19b-renal-disease-research-collaboration" target="_blank" rel="noopener">пишет</a> портал Fierce Biotech. </p> <p>Ascidian принадлежит технология, которая позволяет не затрагивать ДНК для лечения болезней почек. С помощью нее в лаборатории создают особую нить РНК. Попадая в клетку, она точно стыкуется с интроном, расположенным непосредственно перед мутированным участком предварительной мРНК, и заставляет сплайсосому вырезать дефектный экзон или их группу. На образовавшийся разрыв лекарственная молекула вставляет здоровый экзон, благодаря чему формируется правильная мРНК.</p> <table border="1" style="border-collapse: collapse; width: 100%;"> <tbody> <tr> <td style="width: 98.2692%;"> <p>Если клетке требуется произвести определенный белок, она находит в ДНК нужный ген и синтезирует его временную копию — предварительную матричную РНК (мРНК). Она состоит из кодирующих участков (экзонов — в них зашифрована последовательность аминокислот, из которых будет построен будущий белок) и некодирующих (интронов — не содержат в себе прямой информации о структуре белка, но <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0168952519301970" target="_blank" rel="noopener">составляют</a> до 90—95% общей длины гена). Специальный клеточный аппарат (сплайсосома) удаляет интроны и последовательно сшивает экзоны между собой. Образовавшаяся в результате этого процесса мРНК служит шаблоном для синтеза готового белка.</p> <p>Развитие наследственных заболеваний почек связано с мутациями в ДНК — например, с заменой одного нуклеотида на другой, появлением останавливающего сборку белковой молекулы сигнала или выпадением фрагмента генетического кода. Такие поломки переписываются в предварительной мРНК, а клетка синтезирует дефектный или нефункциональный белок. В конечном итоге клетки почечных канальцев и клубочков теряют форму, отмирают или замещаются соединительной тканью. Фильтрация нарушается, что приводит к хронической почечной недостаточности.</p> <p>Классические генные терапии не помогут в случае с редкими почечными патологиями, такими как синдром Альпорта (при нем из-за мутаций в структурных белках коллагена IV типа мембраны почек постепенно теряют способность нормально фильтровать кровь) и рядом форм поликистоза почек. Они исправляют ошибку в ДНК — заменяют поврежденный ген целиком или редактируют конкретный участок. Это делается, например, с использованием CRISPR-Cas9 — инструмента, разрезающего ДНК в нужном месте. Но размер многих болезнетворных генов слишком велик, чтобы поместиться в вирусный вектор — белковую капсулу, доставляющую терапевтический компонент в клетку. К тому же у разных людей мутации в одном и том же гене могут находиться в разных местах. Экзонное редактирование РНК заменяет множество экзонов одной молекулой, охватывая сразу сотни различных мутаций.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>По условиям партнерства, Ascidian займется поиском поломок в РНК, которые приводят к синтезу патогенных белков, созданием лекарственных молекул на их основе и организацией начальных исследований. Eli Lilly берет на себя все остальные этапы — от проведения доклинических и клинических испытаний (КИ) до вывода готового продукта на рынок.</p> <p>В I—II фазе клинических испытаний STELLAR параллельно <a href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT06467344" target="_blank" rel="noopener">изучается</a> ACDN-01 — экспериментальный препарат Ascidian для лечения болезни Штаргардта. Так называется наследственная форма слепоты, возникающая из-за разрушения центральной зоны сетчатки. В 2024 году ACDN-01 <a href="https://ascidian-tx.com/wp-content/uploads/2024/01/Ascidian-IND-Acceptance-Release_FINAL.1.29.24.pdf" target="_blank" rel="noopener">стал</a> первым в мире редактирующим экзоны РНК медикаментом, который дошел до исследований с участием людей.</p> <p>В 2024 году американский стартап <a href="https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-wades-deeper-rna-waters-paying-ascidian-42m-develop-exon-editing-drugs" target="_blank" rel="noopener">подписал</a> соглашение с швейцарской корпорацией Roche на 1,8 млрд долл. по созданию аналогичных редакторов экзонов РНК, направленных против неврологических заболеваний. Авансом было выплачено 42 млн долл.</p> <p>Прошлый год <a href="/content/news/reiting-mirovyh-farmgigantov-po-razmeru-vyruchki-za-i-kvartal.html" target="_blank" rel="noopener">принес</a> Eli Lilly рекордную выручку от продажи лекарств против диабета и ожирения. Это обеспечило фармгиганту финансирование для масштабного расширения портфеля активов. Общая стоимость сделок производителя за текущий год уже превысила 30 млрд долл. Среди крупнейших — поглощение <a href="/content/news/eli-lilly-kupila-razrabotchika-preparatov-ot-rasstroistv-sna-za-6-3-mlrd-dollarov.html" target="_blank" rel="noopener">Centessa Pharmaceuticals</a> за 7,8 млрд долл. и <a href="/content/news/eli-lilly-kupila-razrabotchika-tehnologii-sozdaniya-car-t-kletok-vnutri-organizma.html" target="_blank" rel="noopener">Kelonia Therapeutics</a> за 7 млрд долл.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/chem-farmmarketing-blizok-k-avtomobilnomu-i-kak-vyglyadit-srez-reklamnyh-budjetov-v-farme.html Директора по маркетингу фармкомпаний сравнили отраслевые тренды с общерыночными на конференции «Продленка» Thu, 04 Jun 2026 18:35:01 +0300 message <p>Маркетинговые директора фармкомпаний и медиаагентств подвели итоги первого квартала 2026 года: инфляционный рост не спасает падающие упаковки, медиаканалы дробятся с каждым днем, а аналитика усложняется. Эксперты видят все больше сходства в продвижении отечественных фармбрендов с автомобильным рынком, чем с товарами повседневного спроса. Траектория развития рекламного рынка в фарме стала главной темой дискуссий на отраслевой конференции.</p> <p><span>Фарма входит в топ‑5 категорий по объему медиаинвестиций. По прогнозу агентства PHD на 2026 год, динамика инвестиций будет соответствовать уровню годовой инфляции и составит +17%. Данные по медиарынку обсудили на <span class="">конференции «Продленка», организованной Центром развития фарммаркетинга «Фармсреда» при участии Комитета фармкоммуникаций АКАР и Ассоциации директоров по маркетингу (CMO Club Russia).</span></span></p> <p><span><span class="">Инфляционный характер роста подтверждают данные. По данным «АльфаРМ», представленным директором по маркетингу «Отисифарм» <strong>Романом Абдулиным</strong>, в первом квартале фармацевтический рынок в денежном выражении показал небольшой положительный рост (+4%) к аналогичному периоду предыдущего года. Но рост носит исключительно инфляционный характер: цены на лекарства растут, а реальное потребление в упаковках сокращается.</span></span></p> <p>В ближайшие два-три года не ожидается серьезных изменений: фармрынок останется сложным, утверждает управляющий директор Medinform <strong>Светлана Кокоева</strong>. Для того, чтобы маркетологам понимать, как работать и куда инвестировать, необходимо четко осознавать контекст и рынок<span class="">.</span></p> <p>«Стоимость контакта растет, инфляция усиливается, а бюджеты не увеличиваются», — констатировал директор по маркетингу НПЦ «Материа Медика Холдинг» <strong>Виталий Быстрюков</strong>. Он обозначил вызовы медийной среды для производителя:</p> <ul> <li>Фрагментация каналов. Исчезла единая среда, где можно было бы одновременно использовать охватные и перформанс-инструменты.</li> <li>Рост числа каналов и метрик. Метрик становится больше, анализ — сложнее.</li> <li>Каждый канал требует отдельного контента, увеличивая нагрузку на производство. </li> </ul> <blockquote> <p>«Медиаканалов и метрик становится больше, анализировать их и принимать решение — все сложнее. Мы ищем решение, которое приведет нас к прибыли, но с ростом фрагментарности каналов растет сложность принятия решения и разрастаются ошибки», — сказал Виталий Быстрюков.</p> </blockquote> <p>Директор департамента по интегрированным маркетинговым коммуникациям «Валента» <strong>Светлана Солопова</strong> считает, что большое количество новых медиаканалов приводит к потере фокуса внимания потребителей. По ее словам, если раньше валютой медиапланирования были заметность и эффективность, то теперь новая валюта — внимание и доверие.</p> <p>Светлана Кокоева добавила, что маркетологам необходимо формировать медиамикс на основе глубокого понимания собственного клиентского пути (CJM). «То, что сработало у конкурента, не обязательно применимо к другому бренду из-за отличий в категории и потребительском поведении», — сказала она.</p> <h3 class="ds-markdown-paragraph"><span class="">Сегмент OTC: впервые за многие годы — падение в деньгах</span></h3> <p class="ds-markdown-paragraph"><span class="">Безрецептурный сегмент (OTC) оказался под наибольшим давлением, считает Роман Абдулин. Согласно данным «АльфаРМ», впервые за многие годы рынок показал отрицательную динамику в денежном выражении: –0,5% в первом квартале 2026 года по сравнению с аналогичным периодом 2025-го. «Это впервые за девять лет моей работы в маркетинге. В упаковках ситуация еще хуже», - сказал он.</span></p> <p class="ds-markdown-paragraph"><span class="">Особенно сильно проседают категории, от которых потребитель может отказаться без угрозы для жизни – это категории витаминов и пробиотиков. Производители OTC стоят перед выбором: инвестировать в телевидение, в онлайн-рекламу или уступать давлению аптечных сетей, которые наращивают собственные бренды.</span></p> <h3 class="ds-markdown-paragraph"><span class="">Сегмент Rх: рост — за счет дорогих инноваций</span></h3> <p class="ds-markdown-paragraph"><span class="">Rх показывает в первом квартале года рост в деньгах (+9%), по данным <span>«АльфаРМ». В</span> основном рост происходит за счет новых дорогих брендов — инъекционных форм препаратов для лечения ожирения (агонисты GLP-1 и т.п.), онкологических и иммунобиологических препаратов. Потесненнные рецептурные бренды (сердечно-сосудистые средства, антикоагулянты, такие препараты, как <span>«Эликвис», «Эдарби», «Форсига» «Ксарелто»</span>) удерживают позиции, но работают на максимуме инструментария. «В декабре-январе мы остались фактически с email и SMS — доступный инструментарий сильно сократился», — рассказала Светлана Кокоева. </span></p> <p>Лидеры роста в Rх сегодня — препараты для снижения веса таких компаний, как <span class=""><span>«Герофарм», «Промомед»</span></span> продвигаются не классическими врачебными каналами, а инструментами из автомобильной и beauty-индустрии: PR, ивенты с селебрити, работа с блогерами. По словам Светланы Кокоевой, большая фарма связана корпоративными кодексами и так работать не может. Это подтверждает общий вывод дискуссии: фарммаркетинг ближе к автомобильному, а не FMCG (Fast Moving Consumer Goods, товары повседневного спроса), поскольку путь покупки в фарме длиннее и требует взвешенного решения, в отличие от быстрых промомеханик и retail media в массовом сегменте.</p> <p class="ds-markdown-paragraph"><span class=""><img src="/apps/fv/assets/storage/content/news/907/90789/img_20260601_185226.webp" width="647" height="485" alt="img_20260601_185226.webp (93 KB)" /></span></p> <p class="ds-markdown-paragraph">Данные Twiga CG</p> <h3>Как выглядит картина рекламных медиаинвестиций </h3> <p>По словам сопредседателя Комитета по фармкоммуникациям АКАР <strong>Ирины Романовой</strong>, фарма остается категорией, где важны охватные каналы. Национальное ТВ сохраняет ключевую позицию, занимая более 60% в медиамиксе, и продолжает расти (+20%). Второе место у digital (15%+), рост на уровне +8%*.</p> <p>По данным Mera by OKKAM, на ТВ приходится более 80% всех рекламных инвестиций фармкомпаний. Эксперты считают, что наиболее эффективно телевидение работает как часть единой системы, объединяющей ТВ, OLV, Smart TV и CTV. Ирина Романова обратила особое внимание на сегмент Digital Television (DTV), объединяющий Smart TV и CTV, где появляется все больше игроков из фармы. </p> <p>«Если бренду хватает денег на ТВ, то, безусловно, у всех он будет номер один, потому что пока еще нет инструмента, который даст такой охват и дешевый контакт», — отметила руководитель отдела маркетинга ОТС «ФармФирма «Сотекс» (ГК «Протек») <strong>Любовь Лемешева</strong>.</p> <p><span>Интернет-реклама в фарме растет быстро (+76% в 2025 году и прогноз +36% в 2026-м), но стартует с низкой базы — всего 2,5 млрд руб. против 23 млрд руб. на ТВ.</span> Спонсорство также прибавляет. Остальные традиционные медиа (радио, наружная реклама, пресса) теряют бюджеты фармы.</p> <p>По словам Ирины Романовой, фармбренды переходят и в ритейл-медиа вслед за потребителем, которому этот формат стал привычен. Однако этот сегмент практически не освоен отраслью по сравнению с тем, как живет общий рынок.</p> <p class="p1"><img src="/apps/fv/assets/storage/content/news/907/90789/img_20260601_185222.webp" width="676" height="507" alt="img_20260601_185222.webp (72 KB)" /></p> <p class="p1">Данные Mera by OKKAM</p> <p class="p1"><span class="">Общий рекламный рынок демонстрирует иную структуру.</span><span class=""> Здесь доминирует сегмент Ecommerce &amp; Retail Media: в 2025 году он составил 807 млрд руб. (прогноз на 2026 год — рост +40%) и уже сегодня занимает почти половину всего рекламного рынка. </span></p> <p class="p1"><img src="/apps/fv/assets/storage/content/news/907/90789/img_20260601_185224.webp" width="778" height="583" alt="img_20260601_185224.webp (81 KB)" /></p> <p class="p1">Данные Mera by OKKAM</p> <p class="ds-markdown-paragraph"><span class="">Общерыночные тренды задают лишь общий вектор. Руководитель по цифровому маркетингу и коммуникациям Dr. Reddy's <strong>Ольга Ледовская </strong>обратила внимание на инфраструктурные ограничения. «Интернет сейчас все меньше доступен людям... Это означает, что наши красивые истории в диджитале могут доходить до потребителя не в полном объеме», — сказала она.</span></p> <p class="ds-markdown-paragraph"><span class="">Именно поэтому в фарме активно ищут альтернативы внутри, казалось бы, уходящих каналов. Коммерческий директор «Никамед» <strong>Сергей Белобородов </strong>отметил, что ТВ перегружено рекламными роликами, остается выделяться только весами. «Мы сделали недавно кейс с газетой... оказывается, даже газеты продают до сих пор. В сочетании с rich-контентом под публикацию «на правах рекламы» дает эффект, хотя и ограниченный по охвату», — рассказал он.</span><span class=""></span></p> <p class="p1">* Источник: АКАР, оценка Media Direction Group, 2024—2026<span class=""></span></p> https://pharmvestnik.ru/content/news/v-gosdumu-rf-snova-vnesen-zakonoproekt-o-kompensacii-trat-na-lekarstva-dlya-pensionerov.html Ранее аналогичный документ вносили в октябре прошлого года Thu, 04 Jun 2026 18:05:52 +0300 message <p>В Госдуму РФ внесен законопроект о полной компенсации стоимости лекарств, медизделий и лечебного питания для пенсионеров с доходом не выше 1,5-кратного размера прожиточного минимума пенсионера в регионе. Ранее аналогичный документ вносили в октябре прошлого года.</p> <p>Депутаты внесли на рассмотрение в Госдуму РФ законопроект <span id="number_oz_id"><a href="https://sozd.duma.gov.ru/bill/1251624-8#bh_histras" target="_blank" rel="noopener">№ 1251624-8</a>, которым предлагается внести изменения в</span><span id="oz_name"> <a href="/documents/27940.html" target="_blank" rel="noopener">№ 323-ФЗ от 21.11.2011</a> «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части предоставления полной компенсации стоимости лекарств для пенсионеров.</span></p> <p>Закон предлагается дополнить ст.44.2 «Субсидии на оплату лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания для пенсионеров». Согласно ей, рассчитывать на субсидию смогут пенсионеры с доходом не выше 1,5-кратного размера прожиточного минимума пенсионера в регионе.</p> <p>Планируется, что субсидия будет покрывать полную стоимость назначенных врачом лекарств, медизделий и лечебного питания из перечня, который утвердит правительство РФ. Средства будут перечислены либо до срока приема препаратов, либо будут компенсированы уже понесенные расходы.</p> <p>В пояснительной записке к документу приводятся данные Росстата, согласно которым 90% людей старше 60 лет имеют хотя бы одно хроническое заболевание. При этом цены на лекарства за 2024 год выросли на 12%, что выше годовой инфляции на 2 декабря 2024 год в 9,07%.</p> <p>«Необходимы комплексные, системные, существенные меры поддержки старшего поколения. В Российской Федерации не должно возникать ситуации, когда многие пенсионеры вынуждены выбирать между лекарствами и базовыми потребностями, Конституция РФ закрепляет неоспоримое право каждого на охрану здоровья (ст.41)», — пишут авторы документа.</p> <p>Ранее законопроект уже <a href="/content/news/V-Gosdumu-RF-vnesen-proekt-zakona-o-kompensacii-trat-na-lekarstva-dlya-pensionerov.html" target="_blank" rel="noopener">был внесен</a> в Госдуму РФ в октябре 2025 года, но был отправлен на доработку.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/sud-prekratil-ugolovnoe-delo-eks-zamministra-zdravoohraneniya-bashkirii-iriny-kononovoi.html Ранее ее обвинили в необеспечении лекарствами пациентов Thu, 04 Jun 2026 17:05:02 +0300 message <p>Уголовное преследование бывшего замминистра здравоохранения Башкирии Ирины Кононовой прекращено из-за истечения сроков давности. Сейчас Ирина Кононова — советник министра здравоохранения Московской области на общественных началах.</p> <p>Ленинский районный суд Уфы прекратил уголовное преследование в отношении бывшего заместителя министра здравоохранения Башкирии <strong>Ирины Кононовой,</strong> <a href="https://prufy.ru/news/bashkiriya/186161-ugolovnoe_delo_byvshego_zamministra_bashkirii_prekrashcheno/?sphrase_id=1700434" target="_blank" rel="noopener">сообщает</a> региональное издание «Пруфы.ру».</p> <p>По данным издания, дело прекращено из-за истечения сроков давности привлечения к ответственности. С таким ходатайством выступили сразу обе стороны: прокуратура Башкирии и адвокат <strong>Вячеслав Меньшиков.</strong> При этом дело прекращено по «нереабилитирующим основаниям», то есть Ирину Кононову не признали невиновной. Она согласилась на такое решение, но свою вину не признала.</p> <p>Сейчас Ирина Кононова <a href="https://mz.mosreg.ru/struktura-organa-vlasti/ministr/sovetniki-zamestitelya-predsedatelya-pravitelystva-moskovskoy-oblasti-ministra-zdravooxraneniya-moskovskoy/sovetnik-predsedatelya-pravitelstva-moskovskoi-oblasti-ministra-zdravookhraneniya-moskovskoi-oblasti-na-obshestvennykh-nachalakh" target="_blank" rel="noopener">занимает</a> пост советника министра здравоохранения Московской области на общественных началах.</p> <p>Ленинский районный суд Уфы <a href="/content/news/Eks-chinovnica-minzdrava-Bashkirii-predstala-pered-sudom-za-neobespechenie-lekarstvami-pacientov.html" target="_blank" rel="noopener">приступил к рассмотрению</a> уголовного дела в отношении Ирины Кононовой в августе 2025 года. Ее обвиняли в халатности (ч.1 ст.293 УК РФ) и неисполнении решения суда (ч.2 ст.315 УК РФ). По версии следствия, она не обеспечила препаратами четырехлетнего паллиативного ребенка из Сибая и двух пациентов с инвалидностью из Уфы. При этом у Минздрава были финансовые возможности на закупку препаратов и медизделий.</p> <table border="1"> <tbody> <tr> <td> <p>Замминистра здравоохранения Башкирии Ирину Кононову назначили в 2019 году. Тогда же Минздрав республики закупил более 3,7 тыс. упак. противоопухолевого препарата трипторелин на общую сумму более 51 млн руб.: это количество примерно в десять раз превысило реальную потребность в препарате. В итоге у 1670 упак. лекарства общей стоимостью более 10 млн руб. истек срок годности.</p> <p>Как <a href="https://medvestnik.ru/content/news/V-Bashkirii-vozbudili-delo-po-faktu-narushenii-pri-zakupke-onkopreparatov.html" target="_blank" rel="noopener">писал</a> «Медицинский вестник», после этого региональное управление Следственного комитета возбудило уголовное дело <a href="https://medvestnik.ru/content/news/V-Bashkirii-vozbudili-delo-po-faktu-narushenii-pri-zakupke-onkopreparatov.html"></a>по факту превышения должностных <span role="text">полномочий</span> (ч.1 ст.286 УК РФ) при закупке лекарств. У Ирины Кононовой, которая курировала отделы лицензирования, фармацевтической деятельности и лекарственного обеспечения, <a href="https://medvestnik.ru/content/news/U-zamglavy-Minzdrava-Bashkirii-proshli-obyski-po-delu-o-zakupke-onkopreparata-na-50-mln-rublei.html" target="_blank" rel="noopener">прошли</a> обыски.</p> </td> </tr> </tbody> </table> https://pharmvestnik.ru/content/articles/skolko-platit-rossiiskii-rynok-za-patentnuu-monopoliu-globalnyh-kompanii.html Алексей Карташов: «Мы не должны создавать оружие, направленное против собственной промышленности» Thu, 04 Jun 2026 17:03:02 +0300 message <p>Продление патентов, «подвешенные» заявки, блокировки работы российских производителей на международной арене — эти проблемы мешают не только развитию отечественной фармы, но и реализации национальных интересов. О реальной цене инноваций рассказал в интервью «ФВ» директор по связям с органами госвласти ГК «ХимРар» <strong>Алексей Карташов</strong>.</p> <h3><strong>О «подводных камнях» евразийского фармреестра</strong></h3> <p><strong>— На форуме им. Н.А. Семашко вы представили три системных блока проблем в патентной сфере. Расскажите о них.</strong></p> <p>— Давайте сразу к сути. Мы выделили три блока, которые сегодня напрямую сдерживают развитие отечественного фармрынка и блокируют доступ пациентов к лекарствам.</p> <p>Первый блок — процедура продления патентов в ЕАПВ. Евразийское патентное ведомство выдает свидетельство о продлении патента без указания формулы изобретения. Вместо этого — простое перечисление пунктов формулы исходного патента, зачастую охраняющих также соли и полиморфы. Это не техническая оплошность. Это прямая коллизия с требованиями ст. 1363 Гражданского кодекса РФ. Госзаказчик не понимает, что именно продлено, и в лучшем случае парализован страхом, в худшем — ошибочно блокирует закупки дженериков.</p> <p>Второй блок — Фармреестр ЕАПВ. У него нет легитимного международно-правового статуса. Сведения в него вносятся по заявлению патентообладателя без проверки — никто не проверяет, реализован ли патент в препарате. Ответственности за недостоверность нет. В реестр попадают любые вторичные патенты — композиции, способы получения, применение. Это создает иллюзию «патентной стены», которую суды уже опровергли.</p> <p>Третий блок — «подвешенные» заявки, которые фактически блокируют механизм принудительного лицензирования по ст. 1362 ГК РФ.</p> <p><strong>— А что с фармреестром, в чем его риски для отечественных производителей?</strong></p> <p>— Наша задача — не спрашивать, хорош или плох тот или иной реестр. Вопрос должен стоять иначе: кому это выгодно? И ответ здесь очевиден.</p> <p>Фармреестр выгоден только и исключительно зарубежным компаниям. Это их инструмент для создания «патентной стены», для запугивания госзаказчиков, для блокировки любых попыток вывода на рынок добросовестных российских дженериков. Никакой пользы отечественным производителям и системе здравоохранения РФ он не несет. Более того, его легализация в текущем виде напрямую противоречит задачам технологического суверенитета. И нет ровно никакой необходимости легализовывать этот инструмент в нашей стране. Мы не должны создавать оружие, направленное против собственной промышленности.</p> <p><strong>— На форуме Торгово-промышленной палаты России, который состоялся 22—23 апреля, представители ЕАПВ фактически признали проблему с продлением. Это так?</strong></p> <p>— Да. Это важный факт. ЕАПВ публично подтвердило наличие коллизии между их процедурой продления и требованиями российского законодательства. Они это не опровергают. Но вместо того, чтобы устранять пробел, ссылаются на сложность внесения изменений в свои внутренние регламенты. Мы считаем такую позицию неприемлемой. Свидетельство о продлении патента — это правоудостоверяющий документ. Он не может быть неполным. И мы будем добиваться изменений — через все доступные диалоговые и, при необходимости, правовые механизмы.</p> <h3><strong>Патентные коллизии</strong></h3> <p><strong>— А что с «подвешенными» заявками? Как они мешают принудительному лицензированию?</strong></p> <p>— Приведу реальный сценарий, который уже встречается на практике. Компания А получила патент, но не регистрирует препарат в РФ и даже не планирует его вывод на рынок. При этом компания А подает множество заявок — на соли, полиморфы, кристаллические формы, способы применения, но не предпринимает действий к получению патентов по этим заявкам или тормозит выдачу патентов по ним.</p> <p>Компания Б хочет получить принудительную лицензию по ст. 1362 ГК РФ. И здесь — системный тупик.</p> <p>Заявки — это еще не патенты, в отношении них нельзя получить лицензию, в том числе в судебном порядке.</p> <p>Если же патент по такой заявке будет выдан и изобретение по этому патенту будет использовано в дженерике, то производитель дженерика вынужден будет ждать 4 года неиспользования нового патента и начинать новый цикл судебных разбирательств. И все это время пациенты в РФ будут оставаться без доступа к современной терапии.</p> <p>И здесь мы упираемся в ещу одну большую развилку. Минэкономразвития активно продвигает идею передать все дела по ст. 1362 ГК РФ в Суд по интеллектуальным правам, ссылаясь на перегруженность судов и специализацию СИП. Законопроект уже одобрен Верховным судом и рядом министерств и может вступить в силу с 1 января 2027 года. Однако решение о передаче до сих пор не принято. И, должен сказать, мы поддерживаем коллег из ФАС и позицию Тимофея Нижегородцева и считаем, что это путь в никуда. Дела по принудительным лицензиям должны оставаться в арбитражных судах как гражданские споры. Почему? Потому что там суд учитывает не только патентное право, но и общее законодательство, и экономику, и интересы здравоохранения. А если «загнать» все это в СИП, который оценивает только интеллектуальную собственность, это создаст риски необоснованного ограничения конкуренции и доминирования формальных прав над здравым смыслом.</p> <p><strong>— Какой выход вы видите?</strong></p> <p>— Четыре конкретных шага.</p> <p>Первое. Завершить реформу продления: обязать ЕАПВ включать в свидетельство о продлении патента формулу изобретения.</p> <p>Второе. Рыночная монополия — только по корневому патенту. Законодательно закрепить, что срок, после которого дженерик может выйти на рынок, определяется истечением корневого патента на МНН. Вторичные патенты не должны блокировать коммерческую реализацию после этой даты. Правило Болар (регистрационные действия) при этом сохраняется для всех патентов.</p> <p>Третье. Считать легализацию фармреестра в текущем виде противоречащей интересам технологического суверенитета РФ. До устранения пороков — никаких международных соглашений о признании реестра.</p> <p>Четвертое. Правило «лекарство на рынке»: если в течение 5 лет с даты выдачи патента (любого) лекарственный препарат с этим действующим веществом не получил РУ в РФ и не введен в обращение, исключительные права по такому патенту не подлежат принудительной защите, а патент может быть аннулирован по заявлению заинтересованного лица.</p> <p><strong>— Но ведь глобальные компании говорят: без патентной монополии не будет инноваций...</strong></p> <p>— Нам часто напоминают: разработка нового лекарства стоит 1,5—2 млрд долл. и занимает 10—15 лет. Это бесспорный факт. Но вопрос в другом: где эти инвестиции сегодня? Глобальные компании прекратили клинические исследования инновационных препаратов на территории РФ. Технологии к нам не приходят. Совместных R&amp;D-центров практически нет.</p> <p>Если компания не инвестирует в изучение препарата на российской популяции, не создает здесь добавленную стоимость — на каком основании она претендует на максимальный уровень патентной защиты? Без локальных R&amp;D такая компания на нашем рынке по своему экономическому поведению неотличима от дженерикового производителя, но при этом сохраняет монопольные цены. Мы — не партнеры, мы — чистый рынок сбыта. И это надо менять.</p> <h3><strong>Что нужно российскому фармпрому</strong></h3> <p><strong>— Вы затронули важную тему: российские компании сталкиваются с блокировкой своих заявок за рубежом. Расскажите подробнее.</strong></p> <p>— Да, и это вопиющая ситуация, которую нельзя оставить без внимания. Мы находимся в ситуации глубочайшей асимметрии.</p> <p>С одной стороны, нас фактически блокируют на международной патентной арене. Европейское патентное ведомство (ЕПВ) с 10 июля 2024 года отказывает в рассмотрении всех патентных заявок, поданных российскими гражданами или компаниями, как того требует 14-й пакет санкций ЕС. Ведомство США по патентам и товарным знакам (USPTO) в марте 2022 года прекратило сотрудничество с Роспатентом и ЕАПО, а также предупреждает заявителей об осторожности при выборе Роспатента в качестве международного поискового органа. Ведущие мировые патентные ведомства фактически закрыли для нас двери, искусственно затягивая и отклоняя заявки, отодвигая даты приоритета, лишая российских разработчиков возможности получить правовую охрану за рубежом.</p> <p>А с другой стороны, те же самые западные компании, чьи страны блокируют нас, приходят на российский рынок и требуют от нас максимального уважения к своим патентам. Они диктуют нам правила игры, которые сами же для себя отменили. Если нас не пускают к их рынку, то на каком основании они претендуют на полный объем защиты здесь?</p> <p><strong>— Вы не раз говорили об «общественном интересе». Что это значит на практике?</strong></p> <p>— Я опираюсь на позицию, которую мы обсуждали на площадке Совета Федерации. Там прозвучал четкий тезис: «Общественный интерес выше частного». Это не просто красивая фраза. Конституционный суд РФ в своем постановлении №13-П от 12 марта 2026 года подтвердил, что принудительное лицензирование — это крайняя мера, направленная на предотвращение недоиспользования патентов, устранение дефицита товаров и услуг на российском рынке. То есть, когда на кону стоит здоровье пациентов и доступность жизненно важных лекарств, интересы конкретной корпорации не могут быть абсолютным приоритетом. Это, кстати, не российское ноу-хау — страны БРИКС (Китай, Индия, Бразилия) давно адаптировали патентные правила под свои национальные интересы, и это не разрушило их фармацевтическую отрасль, а напротив, укрепило ее. Речь не о запрете инноваций, а о взвешенной настройке правил игры.</p> <p><strong>— Может ли патентная монополия быть скорректирована в принципе?</strong></p> <p>— Патенты — это инструмент баланса, а не догма. Нет клинических исследований — нет реальных инноваций для России. Это не радикализм, это объективная реальность. Мы имеем полное право и обязаны сделать то же самое, что сделали наши партнеры по БРИКС, — адаптировать патентные правила под собственные национальные интересы. Ради наших пациентов, ради развития отечественной промышленности, ради подлинного, а не декларируемого технологического суверенитета.</p> <p> </p> https://pharmvestnik.ru/content/articles/na-pmef-obsudili-usloviya-masshtabirovaniya-personalizirovannyh-lekarstvennyh-tehnologii.html Для повышения доступности CAR-T необходимо развивать полноценную инфраструктуру — эксперт «АстраЗенека» Thu, 04 Jun 2026 16:28:12 +0300 message <p><span style="font-weight: 400;">По мере масштабирования персонализированной медицины она будет становиться дешевле и доступнее для пациентов. В онкологии это означает спасение жизней людей, которым другая терапия не помогла. Однако технологии развиваются быстрее, чем регуляторика и соответствующая инфраструктура, что является сдерживающим фактором.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">По мере масштабирования персонализированной медицины она будет становиться дешевле и доступнее для пациентов. Чтобы приблизить этот момент и спасти больше жизней, необходимо создать отдельный трек регуляторики, инвестировать в инфраструктуру, научные исследования, подготовку кадров.</span></p> <p>С такими предложениями директор по регистрации компании «АстраЗенека» Россия и Евразия <strong>Екатерина Яковлева</strong> выступила в секции «Инновационная онкология: эра персонализированных технологий» форума «Лекарственная безопасность», который 3 июня прошел на площадке ПМЭФ.</p> <p><span style="font-weight: 400;">В контексте персонифицированной терапии принято говорить, что меняется логика лечения, на самом же деле она меняется и в создании препаратов, и в исследованиях, и в производстве, констатировала Екатерина Яковлева.</span></p> <p><img src="/apps/fv/assets/storage/content/articles/646/64650/uluchshennoe_foto_az-pmef-4_s_pmef_%E2%80%94_vysokoe_kachestvo.png" width="800" height="435" alt="uluchshennoe_foto_az-pmef-4_s_pmef_—_vysokoe_kachestvo.png (1.65 MB)" /></p> <p><span style="font-weight: 400;">Член комитета Государственной думы Федерального Собрания Российской Федерации по защите конкуренции<strong> Ирина Филатова</strong> согласилась, что «персонализированные технологии лечения не подлежат стандартной логике, в частности, когда речь идет о том, как оценить их стоимость». По ее мнению, чтобы «перейти к масштабированию, нужны нестандартные механизмы возмещения».</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Тему масштабирования продолжил модератор сессии, президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава РФ <strong>Александр Румянцев</strong>. </span></p> <p><span style="font-weight: 400;">«Когда на рынке появился первый CAR-T иммуноклеточный препарат, понадобилось восемь лет, чтобы на гуманитарных началах два российских пациента получили его, — рассказал эксперт. — Я был главным специалистом Минздрава, и представители иностранной фармкомпании, которая его производила, приходили ко мне. Я им сразу говорил: «Перенесите производство в Россию. Без локализации ничего не получится».</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">По его словам, сегодня только выпуск препарата, без учета врачебного наблюдения, медицинских услуг, стоит 28 млн руб. </span></p> <p><span style="font-weight: 400;">«У нас это стоит на порядок ниже», — подчеркнул Александр Румянцев.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Он напомнил, что с 1 апреля этого года препарат погружен в систему здравоохранения. Его стоимость определена на уровне 7 млн руб. </span></p> <p><span style="font-weight: 400;">«Если мы хотим сделать эти препараты для широкого использования, только за счет гигантского количества пациентов цена будет снижаться», — убежден модератор.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Те компании, которые задумываются о локализации производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, инновационных препаратов, непременно столкнутся с тем, что создание новой регуляторики в целом, ее применение, будет происходить практически одновременно с выходом самой терапии, продолжила разговор Екатерина Яковлева.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Разрабатывая регулирование продуктов CAR-T, предстоит в первую очередь ответить на вопрос: должна ли стадия сбора собственных лейкоцитов (в частности, Т-лимфоцитов) у пациента проходить в GMP условиях? Следующий вопрос: насколько те технологические решения, которые сейчас есть в мире, в том числе B-ALL (комплексное лечение рака крови, включающее химиотерапию, таргетные препараты, иммунотерапию и трансплантацию костного мозга; протоколы подбираются индивидуально на основе генетических мутаций), отражены в нынешней регуляторике на ЕАЭС? Наконец, каким образом будут финансироваться препараты CAR-T, стоимость которых превышает традиционные лекарства в несколько раз?</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">В поисках ответов на эти вопросы Екатерина Яковлева предложила проявлять гибкость. Решения должны быть научно обоснованы, а на первом месте должны стоять качество и безопасность.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Возрастает ответственность фарминдустрии, которая должна готовить почву, проактивно выходить с инициативами к регулятору, информировать о будущих технологиях, обсуждать формирование научной, клинической и производственной инфраструктуры, отметила эксперт.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">«В случае с CAR-T медцентр становится полноценным участником производственной цепочки. Это указывает на необходимость укреплять материально-техническую базу клиник, чтобы они могли оказывать соответствующую медпомощь и чтобы она была доступна пациентам по всей стране», — сказала Екатерина Яковлева.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Компания <span>«АстраЗенека» </span>намерена локализовать производство высокотехнологичных лекарственных препаратов в России и делает ставку на масштабирование высокотехнологичных лекарственных препаратов. В планах выпуск 60-70-100 аллогенных CAR-T в одной серии (в in vivo — еще больше). Производство будет осуществляться внутри страны, без вывоза биоматериала зарубеж, и занимать несколько недель. </span></p> <p><span style="font-weight: 400;"> </span><span style="font-weight: 400;">«Уже сегодня мы думаем о подготовке высококвалифицированных кадров для реализации проекта, — подчеркнула Екатерина Яковлева. — Компания работает с Сеченовским университетом над созданием программ дополнительного образования и над открытием на базе высших учебных заведений учебных GMP-лабораторий, чтобы студенты на этапе обучения могли осваивать эти технологии».</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">В «АстраЗенека» убеждены, что Россия может занять лидирующие позиции, и передовые технологии, которые сейчас только-только появляются в мире, будут становиться доступными российским пациентам одновременно с жителями развитых стран, при этом их производство по полному циклу будет локальным.</span></p> <p><br /><br /></p> https://pharmvestnik.ru/content/news/na-pmef-eksperty-otmetili-deficit-moshnostei-v-sfere-himicheskogo-sinteza.html Этот дефицит является барьером на пути налаживания производства лекарств по полному циклу Thu, 04 Jun 2026 16:26:08 +0300 message <p>Локализация производства лекарств по полному циклу упирается не в убыточность изготовления фармсубстанций, а в слабое развитие малотоннажной химии в стране и отсутствие мощностей у ее производителей для нужд фарминдустрии. По мнению экспертов, необходим избыток таких мощностей.</p> <p>Производить в России лекарства по полному циклу сложно не из-за того, что изготавливать фармсубстанции невыгодно. Барьером выступает слабое развитие малотоннажной химии и отсутствие необходимых мощностей для нужд фарминдустрии. Об этом шла речь <strong></strong>во время сессии «Ставка на субстанцию: технологические платформы полного цикла как вопрос лекарственного суверенитета», которая состоялась в рамках форума «Лекарственная безопасность» на площадке ПМЭФ-2026, передает корреспондент «ФВ».</p> <p class="speakers-modal__position">«Мне удивительно, что мы бьемся за «второго лишнего», потому что мы все от него в конечном счете пострадаем», — сказала президент ГК «Велфарм» <strong>Людмила Щербакова.</strong> По ее словам, это миф, что производить субстанции невыгодно, и внутреннего рынка вполне достаточно, чтобы такие проекты были рентабельными. Проблема в ограниченности мощностей, слабо развитой малотоннажной химии и, как следствие, отсутствии исходных материалов (интермедиатов) для синтеза фармсубстанций. Эксперт также отметила дефицит подготовленных кадров.</p> <p class="speakers-modal__position">«В биотехе у нас реально полный цикл, — продолжил тему генеральный директор компании «Герофарм» <strong>Петр Родионов.</strong> — В химическом синтезе гораздо больше стадий, и производителей там можно пересчитать по пальцам. У всех эти мощности заняты, да и в целом игроки нацелены на коммерческий рынок. Мы со своими экспериментами не совсем вписываемся в их производственную программу».</p> <p class="speakers-modal__position">Если в России будет развиваться производство субстанций, возникнет много разных комплементарных производств, в том числе малых молекул, появятся свободные мощности, где фармотрасль сможет разместить производство кандидатов, нужных ей в рамках разработки инновационных молекул, сделал прогноз эксперт.</p> <blockquote> <p>«Избыток таких мощностей просто необходим», — убежден Петр Родионов.</p> </blockquote> <p>По его словам, государственный курс на развитие инноваций и экспорта без своих фармсубстанций развивать очень тяжело. </p> https://pharmvestnik.ru/content/news/farmproizvoditeli-ukazali-na-nevozmojnost-polucheniya-100-ballov-v-rrpp-do-1-iulya.html Коллизия делает невозможным получение 15%-ной ценовой преференции для производителей лекарств полного цикла Thu, 04 Jun 2026 15:46:40 +0300 message <p>Фармпроизводители указали, что получить запись в 100 баллов в реестре российской промышленной продукции в срок до 1 июля невозможно. Она необходима, чтобы воспользоваться 15%-ной ценовой преференцией для препаратов полного цикла.</p> <p>С 1 июля заявить право на 15%-ную ценовую преференцию для препаратов полного цикла фармкомпании смогут только на основе записи из реестра российской промышленной продукции (РРПП), содержащей 100 баллов. Однако до указанной даты получить запись с баллами невозможно, говорится в обращении Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС (АФПЕАЭС) с замечаниями к проекту, с которым ознакомился «ФВ».</p> <p>По мнению участников Ассоциации, документ в текущей редакции создает неопределенность и существенные риски для производителей лекарственных препаратов из перечней ЖНВЛП и СЗЛС. Те из них, кто получает сегодня ценовую преференцию на основе Документа СП, не смогут заявить на нее право с 1 июля, пока не включат свои препараты в РРПП. В связи с этим участники Ассоциации просят ввести переходный период, создающий возможность для применения Документа СП, пока не будет завершен переход на систему балльных записей в РРПП.</p> <p>Эта тема обсуждалась 3 июня и на площадке форума «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ, <a href="/content/news/bolee-200-mnn-pretenduut-na-vkluchenie-v-perechen-strategicheski-znachimyh-lekarstv.html">писал</a> «ФВ». На отсутствие регламента, как набрать 100 баллов, указал <span>президент АО «Активный компонент» </span><strong>Александр Семенов.</strong></p> <p>Его поддержал генеральный директор компании «Герофарм» <strong>Петр Родионов: </strong>«Я не понимаю, зачем это нужно. Мы это тоже пытаемся пройти, но пока очень тяжело идет. Может быть, с момента, когда заработает закон, мы увидим ускорение процесса, но пока стобалльников у нас нет».</p> <p dir="ltr">Минфин России представил проект поправок в постановление правительства РФ № 1875 о национальном режиме при госзакупках в мае этого года, <a href="/content/news/minfin-rossii-vnosit-izmeneniya-v-nacrejim-pri-goszakupkah-strategicheskih-lekarstv.html">сообщал</a> «ФВ». Публичное обсуждение документа<span> </span>продлится<span> </span>до 7 июня.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/minzdrav-rf-odobril-issledovaniya-otechestvennoi-vakciny-protiv-lihoradki-denge.html Испытания 1 и 2 фазы планируется завершить до конца 2027 года Thu, 04 Jun 2026 14:31:01 +0300 message <p>Минздрав России выдал разрешение на исследования вакцины для профилактики лихорадки, которую вызывает вирус денге. В ходе испытаний I и II фазы планируется оценить безопасность, переносимость и иммуногенность препарата у взрослых здоровых добровольцев.</p> <p>Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов проведет I и II фазы клинического исследования вакцины для профилактики лихорадки, вызванной вирусом денге. Соответствующая информация <a href="https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermissionMini.aspx?CIStatementGUID=c636d246-c6f2-4823-bc87-22e59b1acc36&amp;CIPermGUID=976218ba-f19b-40c6-999a-da4b25e8d3af" target="_blank" rel="noopener">появилась</a> в государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).</p> <p>В ходе испытаний ученые оценят безопасность, переносимость и иммуногенность исследуемого препарата в дозировке 0,5 мл/дозу в форме раствора для внутримышечного введения с консервантом и без него у взрослых здоровых добровольцев в сравнении с плацебо. Исследование пройдет на базе двух клинических центров в Москве и Ярославле и завершится в конце 2027 года. Планируется, что в испытаниях примут участие 90 человек.</p> <p>Вирус денге относится к роду флавивирусов и передается с укусами комаров рода Aedes. Лихорадка денге распространена в основном в тропических регионах Африки, Северной и Южной Америки, Средиземноморья и Юго-Восточной Азии. Специфического лечения не существует.</p> <p>ВОЗ для профилактики лихорадки денге одобрена вакцина<strong> </strong>Qdenga (TAK-003), разработанная компанией Takeda. Кроме того, существует<strong> </strong>вакцина Dengvaxia (CYD-TDV) от Sanofi Pasteur, которая одобрена у людей, ранее перенесших лихорадку денге и проживающих в эндемичных районах. В России вакцины против лихорадки денге не зарегистрированы.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/petr-rodionov-predlojil-rasprostranit-vtorogo-lishnego-na-roznicu.html По мнению главы «Герофарма», это могло бы стать хорошим импульсом для развития отечественной индустрии Thu, 04 Jun 2026 13:28:40 +0300 message <p>Генеральный директор «Герофарм» Петр Родионов предложил вариант «второго лишнего» для розницы. Если у фармпроизводителя в регистрационном удостоверении нет локальной фармсубстанции, его РУ можно «подзаморозить».</p> <p>Генеральный директор «Герофарм» <strong>Петр Родионов </strong>предложил вариант «второго лишнего» для розничной торговли: если у фармпроизводителя в регистрационном удостоверении нет локальной фармсубстанции, то его можно «подзаморозить». Это стало бы хорошим толчком для развития отечественной промышленности, сказал эксперт в <span>ходе сессии «Ставка на субстанцию: технологические платформы полного цикла как вопрос лекарственного суверенитета», которая прошла 3 июня в рамках форума «Лекарственная безопасность» на площадке ПМЭФ-2026.</span></p> <p>Если помечтать, в перечне стратегически значимых препаратов должны быть все препараты, считает Петр Родионов: «Неважно, входит он в Перечень ЖНВЛП, не входит, это не имеет значения».</p> <p>Эксперт процитировал президента «Активного компонента» <strong>Александра Семенова,</strong> который в своем выступлении на этой же сессии сказал, что по итогам 2025 года Российская Федерация потратила 1,7 трлн руб. на закупку иностранных препаратов, из которых 500 млрд руб. — «оригинальные препараты, по ним вопросов нет», но 1,2 трлн руб. — дженерики, которые «производят российские заводы».</p> <p>«Какой смысл тратить на это деньги? Лучше производить у себя. Как можно было бы это ограничить? Для государственных закупок — понятно, «второй лишний». Для розничного сегмента это тоже просто сделать: например, есть два производителя с локальной субстанцией. Если у тебя в регудостоверении нет локальной субстанции, можно его «подзаморозить». У нас в стране есть много предприятий, тем самым можно оздоровить рынок. Это интересная история, мы ее вообще никогда не обсуждали, но так можно было бы развиваться», — поделился Петр Родионов.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/minzdrav-rf-izmenit-sostav-popechitelskogo-soveta-kruga-dobra.html Из совета исключат Анну Федермессер, Галину Новичкову и других Thu, 04 Jun 2026 12:44:38 +0300 message <p>Минздрав РФ намерен изменить состав попечительского совета «Круга добра». В совет планируют включить Константина Эрнста, Дмитрия Киселева и Александра Жарова.</p> <p>Минздрав РФ разработал изменения в указ президента России <a href="/documents/16-ot-05-01-2021.html" target="_blank" rel="noopener">№ 16 от 05.01.2021</a> о создании фонда «Круг добра» и в состав попечительского совета организации. Проект <a href="https://regulation.gov.ru/projects/168349/" target="_blank" rel="noopener">указа</a> проходит общественное обсуждение до 18 июня.</p> <p>В предложенном списке членов попечительского совета фонда больше нет:</p> <ul> <li><strong>Галины Новичковой</strong> — гендиректор НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева;</li> <li><strong>Юлии Самойловой </strong>— певица;</li> <li><strong>Анны Федермессер </strong>— директор Московского многопрофильного центра паллиативной помощи.</li> </ul> <p>В новый состав попечительского совета «Круга добра» предлагается включить:</p> <ul> <li><strong>Олега Добродеева</strong> — гендиректор ФГУП «Всероссийская государственная телевещательная и радиовещательная компания» (ВГТРК);</li> <li><strong>Александра Жарова</strong> — гендиректор АО «Газпром-Медиа Холдинг»;</li> <li><strong>Дмитрия Киселева </strong>— гендиректор МИА «Россия сегодня»;</li> <li><strong>Андрея Кондрашова</strong> — гендиректор ИТАР-ТАСС;</li> <li><strong>Константина Эрнста</strong> — гендиректор АО «Первый канал».</li> </ul> <p>Согласно изменениям, председатель правления должен ежегодно до 1 июня представляет президенту РФ доклад о работе фонда и предложения по его дальнейшему развитию. Экспертный совет теперь утверждает показатели оценки результатов применения лекарств и медицинских изделий из перечней фонда и сроки их оценки — по согласованию с Минздравом РФ. Кроме того, фонд должен организовывать сбор и аналитическую обработку информации о результатах применения препаратов и медизделий, в том числе с привлечением ФМБА и экспертных организаций.</p> <p>Соответствующие изменения <a href="https://regulation.gov.ru/projects/168350/" target="_blank" rel="noopener">предлагается внести</a> в отдельные акты правительства.</p> https://pharmvestnik.ru/content/news/bolee-200-mnn-pretenduut-na-vkluchenie-v-perechen-strategicheski-znachimyh-lekarstv.html Комиссия рассмотрит заявки производителей 8 июня Thu, 04 Jun 2026 11:49:25 +0300 message <p>Второе заседание комисии по формированию перечня стратегически значимых лекарственных средств пройдет 8 июня. На включение в список претендуют свыше 200 МНН. Еще девять МНН, ранее не перешедшие в новый перечень из прежнего из-за технической ошибки, были возвращены.</p> <p>Второе заседание комисии по формированию перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) пройдет 8 июня. Какие заявки будут рассмотрены, рассказал директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли России <strong>Дмитрий Галкин</strong> в ходе сессии «Ставка на субстанцию: технологические платформы полного цикла как вопрос лекарственного суверенитета». Она прошла в рамках форума «Лекарственная безопасность» на площадке ПМЭФ-2026, передает корреспондент «ФВ».</p> <p>Второго июня состоялось согласительное совещание, по итогам которого Минфин России исправил техническую ошибку, допущенную при формировании нового перечня СЗЛС, сообщил Дмитрий Галкин. Девять наименований, которые входили в перечень 2020 года, но пропали из нового из-за технической ошибки, восстановили свой статус. Комиссия по формированию перечня СЗЛС получила новые заявки на более чем 200 МНН, которые обсудит 8 июня. Минпромторг России рассчитывает, что отрасль все же получит более внушительный список стратегических лекарств, чем имеет сейчас, поделился представитель ведомства.</p> <p>Он также рассказал о «работе руками на земле», направленной на то, чтобы неотраслевые игроки, поставщики сырья активнее подключались к системе прослеживаемости фармсубстанций. Фармпроизводители предоставили Минпромторгу РФ перечень компаний, у которых они приобретают сырье. Теперь с ними связываются сотрудники региональных министерств промышленности и убеждают принять участие в информационной системе. По словам Дмитрия Галкина, у оператора ЦРПТ есть «горячая линия», где производителям и дистрибьюторам сырья, интермедиатов помогают присоединиться к системе. Он также отметил инициативу самих производителей готовых лекарственных форм в этом направлении и указал, что совместные усилия дали заметный результат.</p> <p class="speakers-modal__position">Президент АО «Активный компонент» <strong>Александр Семенов</strong> сказал, что будет выступать не как президент компании, а как инвестор, который за десять лет инвестировал вместе со своими бизнес-партнерами порядка 9 млрд руб. в производство активных фармсубстанций. Перспектив по возврату этих инвестиций он не видит. Режим «второго лишнего» слишком долго обсуждается, но реализация буксует.</p> <p class="speakers-modal__position">Эксперт обратил внимание присутствующих на ситуацию с получением баллов для подтверждения полного цикла производства препаратов. Регламента, как набрать 100 баллов, нет; до сих пор не утвержден административный регламент Минпромторга РФ по выдаче документа о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства (его проект даже не представлен на обсуждение бизнес-сообщества). Отсутствует утвержденный порядок проведения аудита остатков сырья.</p> <blockquote> <p class="speakers-modal__position">«Без всего этого система прослеживаемости будет функционировать, мягко говоря, не очень эффективно. Хотя мы за то, чтобы ее наконец запустить во что бы то ни стало. Когда стартовала система маркировки лекарств, многие тоже говорили, что она сырая и надо еще подождать. Но ее запустили, баги исправили, и сегодня все работает», — отметил Александр Семенов.</p> </blockquote> https://pharmvestnik.ru/content/news/minzdrav-rf-planiruet-provesti-eksperiment-po-lekarstvennomu-strahovaniu.html Планами поделился первый замминистра здравоохранения РФ Владимир Зеленский Wed, 03 Jun 2026 19:05:02 +0300 message <p>Первый замминистра здравоохранения РФ Владимир Зеленский на ПМЭФ-2026 заявил о планах перейти к экспериментам по внедрению лекарственного страхования. Для этого, по словам спикера, нужно настроить взаимодействие аптек с системой маркировки. </p> <p>Первый заместитель министра здравоохранения РФ <strong>Владимир Зеленский </strong>заявил, что ведомство планирует перейти к экспериментам по внедрению модели лекарственного страхования. Об этом он сообщил в ходе сессии ПМЭФ-2026 «Здравоохранение будущего: повышение эффективности системы здравоохранения в условиях установленных ресурсов».</p> <p>По словам замглавы Минздрава РФ, в стратегических документах уже есть задача перейти на логику работы с электронными рецептами или электронными назначениями лекарственных препаратов. Первый шаг, по его словам, уже сделан: на портале госуслуг доступны все рецепты и назначения, которые выдаются в форме электронных медицинских документов в медорганизациях.</p> <blockquote> <p>«Вторая часть — это простроить инструменты взаимодействия с аптеками, фармацевтическими организациями для того, чтобы они могли эти рецепты соответствующим образом видеть и связывать их с системой маркировки движения лекарственных препаратов», — поделился Владимир Зеленский.</p> </blockquote> <p>Он отметил, что министерство рассчитывает в ближайшем будущем перейти на модель электронного рецепта, что создаст фундамент для дальнейшего развития в сторону лекарственного страхования или обсуждения темы лекарственного страхования.</p> <p>Сроки проведения эксперимента спикер не назвал, но обратил внимание на то, что тема обсуждается уже не первый год. Также неизвестно, станет страхование коммерческим или будет социальным. «Суть в том, что мы должны средства, которые граждане каким-то образом сейчас тратят на лекарства, забрать и централизовать в Фонд ОМС или еще какой-то фонд бюджетной системы. Но тогда мы должны принять, что любое лекарственное обеспечение в амбулаторных условиях становится государственной гарантией. И это предмет очень серьезной дискуссии. Большая часть риторики сегодняшней ориентирована на государство как потенциального покупателя, что очевидно, так как государство обладает максимальным объемом ресурсов. Но что, если мы не соберем доходы? А обязательства-то останутся. В ближайшее время нам придется на эту тему думать и какие-то решения принимать», — заключил Владимир Зеленский.</p>