Приказ Минздрава России № 930н от 15.12.2015 г.

22.03.2016

Принят: Декабрь 15, 2015 (№ 930н от 15.12.2015 г.)

Приказ Минздрава России № 930н от 15.12.2015 г. «Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата» (Зарегистрирован в Минюсте России 17.03.2016 № 41442)

Добавить комментарий
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи
Календарь событий
Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения