Автор - Анна Колесова

29.03.2017
Пациенты и врачи оспаривают действительность европейского патента американской биофармацевтической компании Gilead Sciences на препарат для лечения гепатита C Sovaldi (sofosbuvir), сообщает Reuters.
29.03.2017
Сенатор-демократ Клэр Маккаскилл запросила у ведущих американских фармпроизводителей опиоидных препаратов информацию о торговой и маркетинговой практике, пишет Reuters.
28.03.2017
Правительство Австралии снижает цены на 1100 наименований лекарственных средств, включенных в государственную социальную программу лекарственного обеспечения (Pharmaceutical Benefits Scheme – PBS), пишет The Pharma Letter.
28.03.2017
FDA одобрило препарат Zejula (niraparib) американской компании Tesaro, сообщает TheStreet.
28.03.2017
Еврокомиссия одобрила препарат Xeljanz производства американской фармкомпании Pfizer для лечения умеренной или тяжелой формы ревматоидного артрита, cообщает Pharma Times.
27.03.2017
EMA рекомендовало отложить регистрацию более 300 наименований дженериков в связи с ненадежностью исследований, проведенных индийской компанией Micro Therapeutic Research Labs, сообщает Reuters.
27.03.2017
Еврокомиссия одобрила биосимиляр препарата Humira (adalimumab), разработанный американской биотехнологической компанией Amgen, пишет Pharma Times.
27.03.2017
Правительство Израиля намерено позволить фармкомпаниям страны экспортировать лекарственные средства на основе марихуаны, пишет Reuters.
24.03.2017
Голосование по законопроекту о замене Obamacare состоится в пятницу (24 марта), сообщает BBC.
24.03.2017
FDA одобрило препарат Bavencio (avelumab), разработанный совместно немецкой фармацевтической компанией Merck KGaA (в США и Канаде – EMD) и американской Pfizer, для лечения метастатической карциномы Меркеля, сообщает Reuters.
Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения